Tilbagekaldelse af NovoMix®30

Publiceret: 25.10.2013

Sundhedsstyrelsen oplyser, at Det europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har konstateret problemer med udvalgte partier, batches, af insulinpennen NovoMix®30 FlexPen® og Penfill® fra Novo Nordisk. Se Nyheden her. 

  

I et fåtal af flexpennene eller penfillene kan indholdet af insulin være 50% for lavt eller for højt, men det anbefales, at alle patienter, som behandles med berørte batches, skifter til NovoMix®30 FlexPen® eller Penfill® med et andet batchnummer. Alternativt til anden behandling.  

  

De berørte batchnumre på NovoMix®30 Flexpen er: CP50912, CP50750, CP50639, CP51706, CP50940, CP50928, CP50903, CP50914, CP50640, CP51095, CP50904, CP50650, CP51098, CP50915, CP50412, CFG0003, CFG0002, CFG0001, CP50902, CP50749, CP50393, CP50950, CP51025, CP50751, CP50375, CP50420, CP51097, CP50641, CP51096 and CP50392. 

  

De berørte batchnumre på NovoMix®30 Penfill er: CS6D422, CS6C628 and CS6C411. 

  

Batchnumrene er trykt på selve flexpennen og på æsken med penfill.  

  

Se mere under Nyheder på Sundhedsstyrelsens hjemmeside.