Kapillærstabiliserende midler (VAD)

C05CA

Revideret: 15.03.2017

Øget kapillærpermeabilitet kan være idiopatisk eller skyldes C-avitaminose, uræmi, infektion, traumer og prednisonbehandling. Behandlingen rettes om muligt mod grundlidelsen.  

 

Ved tilstande, hvor et øget tryk og et inflammatorisk moment indgår i patogenesen, er anvendelse af VAD (Veno Active Drugs) beskrevet at reducere den forøgede kapillærpermeabilitet og -filtration, men der er mangelfuld dokumentation for effekten. 

Anvendelsesområder

Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande (2190)

Farmakodynamik

VAD menes at virke antiinflammatorisk ved at interferere med syntesen af arachidonsyrederivater. Endvidere reduceres mikrovaskulær hyperpermeabilitet fremkaldt af bl.a. bradykinin og iskæmi. 

 

Diosmin er normalt kombineret med et andet flavonoid, hesperidin, og gunstige resultater af kombinationen diosmin + hesperidin på CVD er reporteret (2190, 2648, 2649)

Præparater

Indholdsstof Navn og firma Dispform og styrke Pakning Pris DDD
Diosmin , Hesperidin Capiven®
Servier Danmark
filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg 60 stk.
Diosmin , Hesperidin Capiven®
Servier Danmark
filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg 120 stk. (blister)
Diosmin , Hesperidin Detralex
Parallelimport
filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (EuroPharmaDK) 60 stk. (blister)
Diosmin , Hesperidin Detralex
Parallelimport
filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (EuroPharmaDK) 120 stk. (blister)
Hydroxyethylrutosider Venoruton®
GSK Consumer Healthcare
kapsler 300 mg 100 stk.
Hydroxyethylrutosider Venoruton®
GSK Consumer Healthcare
kapsler 300 mg 100 stk. (blister)

Referencer

1741. Belcaro G, Cesarone MR, Ledda A et al. 5-Year control and treatment of edema and increased capillary filtration in venous hypertension and diabetic microangiopathy using O-(beta-hydroxyethyl)-rutosides: a prospective comparative clinical registry. Angiology. 2008; 59(1), http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18287163 (Lokaliseret 13. maj 2016)
 
2190. Perrin M, Ramelet AA. Pharmacological treatment of primary chronic venous disease: rationale, results and unanswered questions. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2011; 41(1):117-25, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21126890 (Lokaliseret 13. maj 2016)
 
2648. Belczak SQ, Sincos IR, Campos W et al. Veno-active drugs for chronic venous disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled parallel-design trial. Phlebology. 2014; 29(7):454-60, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23761871 (Lokaliseret 13. maj 2016)
 
2649. Ramelet AA, Boisseau MR, Allegra C et al. Veno-active drugs in the management of chronic venous disease. An international consensus statement: current medical position, prospective views and final resolution. Clin Hemorheol Microcirc. 2005; 33(4):309-19, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16317240 (Lokaliseret 13. maj 2016)
 
 
 
Gå til toppen af siden...