Natriumklorid isotonisk "SAD"

B05BB01, V07AB
 
 

Anvendelsesområder

Injektionsvæske. Opløsning og fortynding af infusions- og injektionssubstanser og -koncentrater.
 

Infusionsvæske: 

  • Behandling af hypovolæmi med tab af ekstracellulærvæske (fx blodtab, diarré, ileus).
  • Intravenøs væsketerapi ved natriummangel.
  • Erstatning af basale natrium- og væsketab.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 9 mg natriumchlorid. 

Infusionsvæske, opløsning 9 g/l. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. 

Doseringsforslag

  • Individuelt efter behov.
  • Sædvanligvis 0,5-2 liter i.v. i døgnet.
  • Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time.
  • Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.

Forsigtighedsregler

  • Ved stærkt nedsat nyrefunktion, hvor indgift er påkrævet, bør der føres nøje kontrol med væskebalance og serumelektrolytter før og efter infusionen.
  • Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 10 mmol/l/døgn.
  • Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
  • Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning.
  • Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
  • Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Demyelisering*.
Ikke kendt Ekstravasation**.
Dyb venetrombose**, Hypervolæmi.
Hyperchloræmisk acidose  (ved hurtig infusion af større mængder), Hypernatriæmi  (ved hjerte- og nyreinsufficiens), Hyponatriæmi  (hospitalserhvervet)***.
Encefalopati  (akut hyponatræmisk).

* Som osmotisk demyelisering (central pontin myelinolyse). 

** Bivirkninger relateret til administrationsteknikken. 

*** Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopat, somi er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Natrium er den dominerende kation i ekstracellulærvæsken og kontrollerer vandfordelingen, væske- og elektrolytbalancen samt opretholder det osmotiske tryk i blod og væv.
  • Natriumioner er associeret med chloridioner og bicarbonationer i reguleringen af syre-basebalancen.
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakodynamik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel. 

Farmakokinetik

Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Elektrolytindhold/l:
Chlorid 154 mmol
Natrium 154 mmol
Øvrige oplysninger:
Osmolaritet 308 mosmol/l
Isotoni Isotonisk
pH ca. 6

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Sterilt vand : injektionsvæske 9 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
injektionsvæske 9 mg/ml 740621
20 ml PL
infusionsvæske 9 g/l 418632
3000 ml x4x30
 
 

Revisionsdato

2018-06-14. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...