Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Kapillærstabiliserende middel (VAD).
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande. Hæmorider.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 450 mg diosmin og 50 mg hesperidin.
Doseringsforslag

Voksne. 1 tabl. morgen og aften i forbindelse med måltiderne.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Colitis. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Svimmelhed. |
Ikke kendt | Angioødem. |
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Farmakodynamik

Diosmin menes at virke antiinflammatorisk ved at interferere med syntesen af arachidonsyrederivater. Endvidere reduceres mikrovaskulær hyperpermeabilitet fremkaldt af bl.a. bradykinin og iskæmi.
Farmakokinetik

- Diosmin omsættes i leveren og udskilles hovedsageligt med fæces.
- Ca. 15% udskilles gennem nyrerne.
- Plasmahalveringstid ca. 11 timer.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Firma

Tilskud

Enkelttilskud til diosmin/hesperidin vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde:
- Ved behandling af ødem og stasehudforandringer (enten som pigmentering, venøst eksem, induration eller ulcus cruris) hos patienter med kronisk venøs insufficiens. Det er en forudsætning, at anden behandling så som kirurgi og/eller kompressionsterapi har været uvirksom/utilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Capiven®.
- Ved behandling af idiopatisk lymfødem eller ødem efter glandelrømning/stråleterapi. Det er en forudsætning, at kompressionsterapi ikke har været tilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Capiven®.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (kan dosisdisp.) | 427088 |
60 stk.
|
171,80 | ||
(B) | filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (kan dosisdisp.) | 136853 |
120 stk. (blister)
|
298,15 |
Foto og identifikation


![]() Filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Orange |
Mål i mm: | 8,4 x 16,7 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
