Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Kapillærstabiliserende middel (VAD).
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande. Hæmorider.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 450 mg diosmin og 50 mg hesperidin.
Doseringsforslag
Voksne. 1 tabl. morgen og aften i forbindelse med måltiderne.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Colitis. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Svimmelhed. |
| Ikke kendt | Angioødem. |
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Farmakodynamik
Diosmin menes at virke antiinflammatorisk ved at interferere med syntesen af arachidonsyrederivater. Endvidere reduceres mikrovaskulær hyperpermeabilitet fremkaldt af bl.a. bradykinin og iskæmi.
Farmakokinetik
Diosmin
- Plasmahalveringstid ca. 11 timer.
- Udskilles hovedsageligt med fæces.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Tilskud
Enkelttilskud til diosmin/hesperidin vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde:
- Ved behandling af ødem og stasehudforandringer (enten som pigmentering, venøst eksem, induration eller ulcus cruris) hos patienter med kronisk venøs insufficiens. Det er en forudsætning, at anden behandling så som kirurgi og/eller kompressionsterapi har været uvirksom/utilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Capiven®.
- Ved behandling af idiopatisk lymfødem eller ødem efter glandelrømning/stråleterapi. Det er en forudsætning, at kompressionsterapi ikke har været tilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Capiven®.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (kan dosisdisp.) | 427088 |
60 stk.
|
171,80 | ||
| (B) | filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg (kan dosisdisp.) | 136853 |
120 stk. (blister)
|
298,15 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 450 + 50 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 8,4 x 16,7 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
