Calcium-Sandoz^®

Calciumpræparat.

Dispenseringsform

brusetabletter a 500 mg (13 mmol) calcium som 875 mg calciumcarbonat og 1132 mg calciumlactogluconat. Hjælpestoffer: Smagsstoffer: appelsin og aspartam. Se » Indlægsseddel vedr. evt. farvestoffer og andre hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger,
injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 9 mg (0,22 mmol) calcium som calciumglubionat (svarende til 100 mg calciumgluconat) i sterilt vand. 

Indikationer

Hypocalcæmi. Tilstande, hvor calciumtilførsel i øvrigt skønnes indiceret. Se endvidere » Calcium.

Doseringsforslag

Oralt 

Voksne. 1-3 brusetabl. dgl. 

Børn. 40 mg/kg legemsvægt i døgnet.
Bemærk: Brusetabletterne opløses i et glas vand. 

Parenteralt 

Voksne. 90-180 mg calcium (10-20 ml) langsomt i.v. eller i.m.  

Børn. 0,25 ml/kg legemsvægt langsomt i.v. 

Kontraindikationer

Hypercalcæmi, hyperparatyroidisme, sarkoidose eller andre granulomatøse sygdomme. Kraftig hypercalciuri. Svær nyreinsufficiens og anamnese med nyresten. 

Brusetabletter indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne lægemiddelform må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). 

Forsigtighedsregler

Ved nyreinsufficiens, nyresten og hypercalciuri bør behandlingen kun ske under samtidig kontrol af serum-calcium og calciumudskillelsen i urinen. Hypercalcæmi bør specielt undgås hos patienter i digoxinbehandling. 

Calcium er uopløseligt i fedtvæv og kan derfor forårsage infiltration med efterfølgende abscesdannelse, vævsinduration og nekrose. 

Interaktioner

Calcium danner kompleks med jern, tetracycliner, fluorquinoloner, estramustinfosfat, levothyroxin og bisfosfonater. Absorptionsfraktionen af disse nedsættes (gives med mindst 3 timers interval). Glukokortikoider nedsætter calciumabsorptionen. Loop-diuretika øger, mens thiaziddiuretika nedsætter calciumudskillelsen. Ved i.v. indgift af calcium ses øget toksicitet af samtidig indgivet digoxin. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Der er data for 2.700 eksponerede i 1. trimester og mange tusinde i 2. og 3. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Der er ingen data for parenteral anvendelse. Ekstrapoleret fra orale data er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Forgiftning

Især ved for hurtig intravenøs injektion ses kort QT-interval, bradykardi, arytmi, hypotension og shock. Symptomerne på hypercalcæmi er præget af opkastninger, obstipation, hovedpine, arytmi og evt. asystoli. Se » Hypercalcæmi. 

Injektionsvæske. pH ca. 6,7.
Forligelighed ved infusion: Blandbar med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske og isotonisk glucose-infusionsvæske. Sædvanlig koncentration 10 ml/500 ml.
Holdbarhed: Infusionsvæsken er holdbar i 6 timer.