Lecrolyn® sine

S01GX01
 
 

Antiallergisk middel. Virker lokalt. 

Anvendelsesområder

Symptomatisk behandling af: 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg natriumcromoglicat. 

Doseringsforslag

Voksne og børn over 7 år 

  • 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Hvis intensiteten af symptomer kræver hyppigere dosering, bør antallet af administrerede doser ikke overstige 4 gange dagligt.

Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber

 
  
 
 

 

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstofferne.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Øjenirritation.
Meget sjældne (< 0,01%) Allergiske reaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er data for 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. 

Referencer: 3711, 1550, 3966

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Farmakodynamik

Hæmmer degranulationen af mastceller og dermed frigørelse af histamin og andre inflammatoriske substanser.  

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Efter anbrud af flerdosisbeholder: Kan opbevares i højst 8 uger.

Indholdsstoffer

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud ved allergisk conjunctivitis. 

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) øjendråber, opløsning 40 mg/ml  (sine)  063698
5 ml
ikke fast pris
(HF) øjendråber, opløsning 40 mg/ml 105812
10 ml
ikke fast pris

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3711 Janusinfo.se http://janusinfo.se


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-02-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. juni 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...