Bactroban®

Bactroban nasal
D06AX09
 
 

Hudmiddel indeholdende smalspektret antibiotikum til lokal anvendelse

Anvendelsesområder

  • Creme og salve
    Tørre og væskende hudinfektioner forårsaget af stafylokokker og/eller streptokokker, inkl. multiresistente stafylokokker.
  • Næsesalve
    Udryddelse af Staphylococcus aureus fra næsen hos bærere.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Creme 2%. 1 g indeholder 20 mg mupirocin (som calciumsalt).
Salve 2%. 1 g indeholder 20 mg mupirocin.
Bactroban® Nasal, næsesalve 2%. 1 g indeholder 20 mg mupirocin (som calciumsalt). 

Doseringsforslag

Voksne og børn > 1 år 

  • Creme og salve
    Appliceres 2-3 gange dgl. i højst 10 dage.
  • Næsesalve
    Appliceres med vatpind 3 gange dgl. i hvert næsebor i 5 dage, i højst 10 dage.

 

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 1 år. 

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer.
  • Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.

Forsigtighedsregler

  • På grund af risiko for resistensudvikling, bør behandling begrænses til kortvarig brug og kun i forbindelse med eradikation af meticillinresistente stafylokokker (MRSA) i næsen.
  • Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika og kan variere fra mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos patienter, der udvikler diarré - også selvom risikoen er meget lille ved topikale midler. 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Brændende og stikkende fornemmelse i huden, Erytem, Hudkløe, Hududslæt, Kontaktdermatitis, Urticaria.
Meget sjældne (< 0,01%) Allergiske reaktioner  (inkl. anafylaktisk reaktion).

For næsesalven gælder, at der kan opstå overfølsomhedsreaktioner i næseslimhinden (fx rhinitis, faryngitis eller epistaxis). 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger dog af udbredelse og lokalisation af hudaffektion.

Farmakodynamik

  • Mupirocin hæmmer funktionen af transport-RNA, hvorved proteinsyntesen standses.
  • Det virker bakteriostatisk i lave koncentrationer og bactericidt i højere koncentrationer.
  • Virkningsspektrum
    • Mupirocin virker på såvel Staphylococcus aureus som Staphylococcus epidermidis, -saprophyticus og andre koagulasenegative stafylokokker samt på streptokokker med undtagelse af Enterococcus faecalis, som er resistent.
    • Mupirocin har ingen effekt på andre bakterier, der tilhører hudens normale flora, fx corynebakterier og propionibakterier.
    • De fleste gramnegative stave og anaerobe bakterier er resistente.
  • Resistensforhold
    • Der er ikke krydsresistens med andre kendte antimikrobielle stoffer.
    • Resistensudvikling over for mupirocin finder sted på i hvert tilfælde to forskellige måder, dels ved trinvis selektion af resistente mutanter, dels ved plasmidbåren overførbar resistens. Begge former for resistens er set udviklet under klinisk anvendelse af mupirocin - om end relativt sjældent.

Farmakokinetik

Absorberes i ringe grad fra intakt hud.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Konservering:
Benzylalkohol : creme 2%
Phenoxyethanol : creme 2%
Andre:
Cetomacrogol 1000 : creme 2%
Cetylalkohol : creme 2%
Macrogol 3350 : salve 2%
Macrogol 400 : salve 2%
Paraffin : næsesalve 2%
Paraffinolie : creme 2%
Renset vand : creme 2%
Softisan 649 : næsesalve 2%
Stearylalkohol : creme 2%
Xanthangummi : creme 2%

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) næsesalve 2% 568709
1 tube a 3 g
107,25
(B) næsesalve 2%  (ChemVet) 580823
3 g
152,20
(B) næsesalve 20 mg/g  (Paranova Danmark) 159894
3 g
105,50
(B) creme 2% 000701
1 x 15 g
77,05
(B) salve 2% 545681
15 g
77,05
 
 

Revisionsdato

2016-12-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. juni 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...