Folimet

B03BB01
 
 

Anvendelsesområder

  • Tabl. 1 mg
    Reduktion af bivirkninger og modvirkning af folsyremangel under lavdosisbehandling med methotrexat.
  • Tabl. 5 mg
    Malabsorptionsbetinget og alimentær folsyremangel.
    Forebyggelse af folsyremangel hos gravide.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 1 mg eller 5 mg folsyre. 

Doseringsforslag

Forebyggelse af folsyremangel hos gravide 

  • 0,4 mg 1 gang dgl. fra 4 uger før planlagt graviditet til efter 1. trimester (tabl. 0,4 mg findes som kosttilskud).
  • Ved tidligere fødsel af barn med neuralrørsdefekt gives 5 mg dgl.


Folsyremangel 

  • Sædvanligvis 5-15 mg dgl. i 2-3 uger.
  • Derefter evt. vedligeholdelsesbehandling med 0,2-0,4 mg dgl.


Folsyremangel under lavdosisbehandling med methotrexat 

  • Voksne. 1 mg dgl. undtagen på dagen, hvor der tages methotrexat.
  • Børn. 0,25 mg/kg/døgn.
  • Dialysepatienter. 0,5-1 mg.

Forsigtighedsregler

  • Doser over 0,4 mg dgl. bør ikke gives uden samtidig indgift af vitamin B12, medmindre vitamin B12-mangeltilstand kan udelukkes.
  • Store folsyredoser kan normalisere blodbilledet ved perniciøs anæmi, men den subakutte degeneration af nervesystemet vil fortsætte.

Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse Konsekvens
Visuel forveksling af methotrexat og folinsyre, så methotrexat overdoseres. Forgiftning.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Anafylaktisk reaktion, Hypersensitivitet.

Interaktioner

  • Phenytoin kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn.
  • Colestyramin/colestipol kan nedsætte absorptionen af folsyre, især hos patienter med bestående fedtmalabsorption, eller hvor dosis er over 24 g. I disse tilfælde anbefales tilskud af folsyre.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Fysiologisk tilskud Der er data mange tusinde gravide, som har modtaget folinsyre under graviditeten uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. 

Referencer: 1550, 3711, 3966

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50%. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Obs. indikation.

Farmakodynamik

Folsyre reduceres i organismen og indgår derefter i coenzymer, der er nødvendige for visse transmethyleringsprocesser, bl.a. syntese af deoxyribonukleinsyre og ribonukleinsyre. 

Farmakokinetik

  • Absorberes let fra mave-tarmkanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter.
  • Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit folininsyre.
  • Folininsyre fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot.
  • Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes.
  • Fjernes ved hæmodialyse.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 131002
100 stk.
194,00 0,78
(B) tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 174589
250 stk.
409,05 0,65
(B) tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 179852
100 stk.
184,55
(B) tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 536642
250 stk
415,80 3,33

Substitution

tabletter 5 mg
Folsyre "Orifarm" Orifarm Generics, Folsyre, tabletter 5 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  1 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6 x 6
tabletter 1 mg
 
 
 

Tabletter  5 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6 x 6
tabletter 5 mg
 
 
 

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3711 Janusinfo.se http://janusinfo.se


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-02-11. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. maj 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...