Suprecur®

L02AE01
 
 
Syntetisk analog til "gonadotropin-releasing hormone" (GnRH). Polypeptid.

Anvendelsesområder

Forbehandling til in vitro-fertilisering for at hæmme endogen gonadotropinsekretion.
Se endvidere GnRH-agonister.
 

Behandlingen bør foregå på specialafdeling eller hos speciallæge med klinisk, endokrinologisk og/eller ultralydkontrol af follikelvækst. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis indeholder 0,15 mg buserelin (som acetat). (1 pust svarer til ca. 0,15 mg buserelin). 

Doseringsforslag

Supplerende behandling ved in vitro-fertilisering. 0,15 mg (1 pust) 4 gange dgl. 

Behandlingen bør indledes på 21. cyklusdag. Alternativt kan behandlingen påbegyndes inden for de første 4 dage i cyklus. Behandlingen fortsættes sædvanligvis i 2-3 uger. 

Derefter påbegyndes stimulation med gonadotropin, samtidig med at buserelindoseringen fortsættes. 

Behandlingen må højst gives i 6 måneder på grund af risiko for demineralisering af knoglerne, se dog bivirkninger. 

Instruktioner

<< - MEDIA + Sådan bruger du næsespray - - (104535)>> 

 

Forsigtighedsregler

  • Patienter med depression, hypertension eller diabetes i anamnesen bør kun behandles med buserelin under tæt overvågning.
  • Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med buserelin påbegyndes.

Bivirkninger

  

  • Ved anvendelse i mere end 6 måneder kan der forekomme væsentlig demineralisering af knoglerne (osteoporose).
  • Brug af næsesprayen kan fremkalde irritation af næseslimhinden.
  • Irritation i øjet kan forekomme hos kontaktlinsebærere.
  • Tilbagetrækningsblødning kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen.
  • Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
Meget almindelige (> 10%) Træthed, Vægtændring.
Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Epistaxis, Hæshed, Nasal irritation, Palpitationer.
Hedeture.
Muskuloskeletale smerter.
Døsighed, Følelsesmæssig labilitet, Hovedpine, Nervøsitet, Paræstesier, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser.
Acne, Alopeci, Hirsutisme, Rødme, Tør hud, Øget svedtendens.
Dyspareuni, Nedsat libido, Ovariecyster, Udflåd, Vaginal tørhed, Vaginitis.
Almindelige (1-10%) Depression*, Humørforstyrrelser*.
Ikke almindelige (0,1-1%) Perifere ødemer.
Angst, Hukommelsesbesvær, Koncentrationsbesvær.
Ansigtsødem.
Synsforstyrrelser.
Sjældne (0,01-0,1%) Bronkospasme, Hypertension.
Migræne.
Tinnitus.
Meget sjældne (< 0,01%) Leukopeni, Trombocytopeni.
Nedsat glucosetolerans.
Hypofyseadenom.
Anafylaktisk reaktion.
Ikke kendt Forlænget QT-interval.
Fraktur, Osteoporose.

*Depression og humørforandringer kan ses som en almindelig bivirkning ved langvarig behandling og som en ikke-almindelig bivirkning ved kortvarig behandling. 

Interaktioner

  • Samtidig behandling med antidiabetika kan nedsætte den glykæmiske kontrol, og plasma-glucose bør derfor monitoreres regelmæssigt.
  • Justering af dosis ved samtidig behandling med kønshormoner kan være nødvendig.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).

Doping

Anvendelse af buserelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd). 

Farmakodynamik

Buserelin er en GnRH-agonist, som nedbrydes langsommere end det naturlige hormon. Se endvidere GnRH-agonister.

Farmakokinetik

  • Efter nasal applikation absorberes ca. 3% af dosis til det systemiske kredsløb. 
  • Maksimal plasmakoncentration nås i løbet af 1 time. 
  • Buserelin bindes hurtigt og fast til receptorer i hypofyseforlappen, langsommere og mindre fast til celleproteiner i lever og nyrer. 
  • Metaboliseres til inaktive metabolitter. 
  • Hovedmetabolitten, buserelin-(3-9)-heptapeptid, kumuleres i lever og nyrer. 
  • Plasmahalveringstid ca. 80 minutter. 
  • Der er ingen sammenhæng mellem plasmakoncentrationen af buserelin og den antiandrogene effekt. 
  • Virkningsvarighed 8-10 timer.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Konservering:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) næsespray, opløsning 0,15 mg/dosis 151076
10 g
728,10 58,25
 
 

Revisionsdato

2016-06-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...