Hemosol B0®

B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Hæmodialyse-/hæmofiltreringvæske.  

  • Består af 4.750 ml bufferopløsning og 250 ml elektrolytopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 103 mg magnesiumchlorid, 6,14 g natriumchlorid, 2,69 g natriumhydrogencarbonat og 336 mg natriumlactat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne. 500-1.500 ml/time.
  • Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time.

  

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

  • Voksne. 500-2.000 ml/time.
  • Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time.

  

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. 

Bivirkninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Indeholder ioner i lignende koncentrationer som det fysiologiske niveau i plasma.
  • Som substitutionsopløsning leverer dialysevæsken kontinuerligt elektrolytter og vand til hydrering samt virker som alkaliniserende stof.
  • Som dialysevæske fjerner den metaboliske affaldsstoffer fra blodet og indgår i styringen af elektrolyt- og væskebalance.

Farmakokinetik

De virksomme stoffer er farmakologisk inaktive og er til stede i koncentrationer, som svarer til fysiologiske plasmakoncentrationer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Indhold
pr. liter efter blanding
Hemosol B0
Calcium 1,75 mmol
Chlorid 109,5 mmol
Hydrogencarbonat 32 mmol
Lactat 3 mmol
Magnesium 0,5 mmol
Natrium 140 mmol
Øvrige oplysninger:  
Osmolaritet 287 mosmol/l
pH mellem 7-7,5

Håndtering 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

  

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048770
2 x 5000 ml
302,65
 
 

Revisionsdato

2016-11-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 24. april 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...