Glucos. "B. Braun"

B05BA03
 
 

Anvendelsesområder

Intravenøs væsketerapi.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml. 1 liter indeholder 50 g (278 mmol) glucose.
Infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 liter indeholder 100 g (555 mmol) glucose.
Infusionsvæske, opløsning 200 mg/ml. 1 liter indeholder 200 g (1.110 mmol) glucose. 

Doseringsforslag

Individuelt. 


Infusionsvæske 50 mg/ml 

  • Parenteral energitilførsel
    • 500 mg/kg legemsvægt/time i.v.
    • Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time. 
  • Væsketilførsel uden samtidig elektrolyttilførsel
    • 1 til flere liter i døgnet.
    • Infusionshastigheden bør ikke overskride 500 ml/time eller ca. 10 ml/kg legemsvægt/time. 


Infusionsvæske 100 mg/ml 

  • Parenteral energitilførsel
    • 500 mg/kg legemsvægt/time i.v.
    • Infusionshastigheden bør ikke overskride 250 ml/time.
    • Bør gives i centralt venekateter eller i en velfungerende kanyle i en større vene. 


Infusionsvæske 200 mg/ml 

  • Infusionshastigheden til voksne bør ikke overskride 125 ml/time. 
  • Advarsel:
    • Infusionsvæsken er stærkt hypertonisk.
    • Bør indgives i centralt venekateter.

Forsigtighedsregler

Paravenøs infusion  af infusionsvæske 100 mg/ml eller 200 mg/ml kan give nekroser. 

Patientsikkerhed

Fejltype Beskrivelse Konsekvens
Administrations-/ dispenseringsfejl Der ordineres 50% glukoseopløsning, hvilket svarer til 500 g/l. I stedet gives der fejlagtigt 50 mg/ml (50g/l). Fald i blodsukker med bevidsthedssvækkelse.
Administrations-/ dispenseringsfejl Infusionen blev givet med for høj hastighed. Hjertestop.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Ikke kendt Hypervolæmi, Tromboflebitis.
Elektrolytforstyrrelser, Glucosuri, Hyperglykæmi.
Anafylaktisk reaktion*, Hypersensitivitet*.

*Potentiel manifestation hos patienter med majsallergi. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 50 ml væske pr. 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalisering, kirurgiske procedurer eller kliniske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Glucose udgør den væsentligste kilde til energi i cellemetabolismen.
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakodynamik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel.

Farmakokinetik

  • Glucose metaboliseres primært ved glycogenese (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand). Infusionsvæsker med glucose bliver derfor hypotone efter indgift.
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber Infusionsvæske
50 mg/ml 100 mg/ml 200 mg/ml
Osmolaritet 280 mosmol/l 555 mosmol/l 1.100 mosmol/l
Isotoni Isotonisk Hypertonisk Stærkt hypertonisk
Energiinghold 837 kJ (200 kcal) 1.675 kJ (400 kcal) 3.350 kJ (800 kcal)
pH 3,5-5,5 3,5-5,5 3,5-5,5

  

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

Bør ikke indgives samtidig med, før eller efter blod gennem samme infusionsudstyr, da hæmolyse og pseudoagglutination kan forekomme. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml 381479
20 x 100 ml
233,70
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml 164412
10 x 250 ml
138,80
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml 061184
10 x 500 ml
134,85
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml 061234
10 x 1000 ml
142,85
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml 105874
10 x 500 ml
153,70
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml 105882
10 x 1000 ml
221,50
(B) infusionsvæske, opløsning 200 mg/ml 105908
10 x 500 ml
182,20
 
 

Revisionsdato

2017-06-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...