Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning

B05BB01
 
 

Anvendelsesområder

  • Behandling af hypovolæmi med tab af ekstracellulærvæske (fx blodtab, diarré, ileus).
  • Intravenøs væsketerapi ved natriummangel. Erstatning af basale natrium- og væsketab.
  • Til opløsning og fortynding af infusions- og injektionssubstanser samt infusionskoncentrater.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. 

Doseringsforslag

  • Individuelt efter behov.
  • Sædvanligvis 0,5-2 liter i.v.
  • Infusionshastighed efter behov, sædvanligvis ikke over 500 ml/time.
  • Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.

Forsigtighedsregler

  • Ved stærkt nedsat nyrefunktion, hvor indgift er påkrævet, bør der føres nøje kontrol med væskebalance og serumelektrolytter før og efter infusionen.
  • Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 10 mmol/l/døgn.
  • Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).

 

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Demyelisering*.
Ikke kendt Ekstravasation**.
Dyb venetrombose**, Hypervolæmi.
Hyperchloræmisk acidose, Hypernatriæmi.

* Som osmotisk demyelisering (central pontin myelinolyse). 

** Bivirkninger relateret til administrationsteknikken. 

 

Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af: 

  • arytmier
  • lungestase
  • lungeødem

også hos patienter uden kendt hjertesygdom. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 50 ml væske pr. 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalisering, kirurgiske procedurer eller kliniske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Natrium er den dominerende kation i ekstracellulærvæsken og kontrollerer vandfordelingen, væske- og elektrolytbalancen samt opretholder det osmotiske tryk i blod og væv.
  • Natriumioner er associeret med chloridioner og bicarbonationer i reguleringen af syre-basebalancen.
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakodynamik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel. 

Farmakokinetik

Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Elektrolytindhold/l: 

Chlorid  

154 mmol  

Natrium  

154 mmol  

Øvrige oplysninger: 

Osmolaritet  

308 mosmol/l  

Isotoni  

Isotonisk  

pH  

ca. 4,5-7  

 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 420079
20 x 50 ml
220,15
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 547094
20 x 100 ml
233,70
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 583916
10 x 250 ml
138,80
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 485512
10 x 500 ml
131,70
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml 389066
10 x 1000 ml
138,80
 
 

Revisionsdato

2017-09-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...