Pyrazinamid "SAD"

J04AK01
 
 

Anvendelsesområder

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 500 mg (delekærv) pyrazinamid. 

Doseringsforslag

  • Individuelt.
  • Voksne. Sædvanligvis 2 g i døgnet givet i én dosis. Døgndosis bør ikke overstige 2 g.
  • Børn > 3 mdr. 35 (30-40) mg/kg legemsvægt i døgnet.

 

Nedsat nyrefunktion  

  • 10-20 mg/kg legemsvægt.

  

Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn < 3 måneder. 

Kontraindikationer

  • Akut arthritis urica
  • Stærkt nedsat leverfunktion.

Forsigtighedsregler

  • Tæt klinisk og paraklinisk observation ved påvirket leverfunktion.
  • Regelmæssig kontrol af serum-urat.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Artralgi.
Almindelige (1-10%) Nedsat appetit.
Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning.
Forhøjet serum-urat.
Myalgi.
Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hepatotoksicitet.
Trombocytopeni.
Porfyri.
Sjældne (0,01-0,1%) Anæmi.
Fotosensibilitet.
Interstitiel nefritis.
Ikke kendt Abdominalsmerter, Forværring af gastro-duodenale ulcera, Hepatitis, Hepatomegali.
Hypertension.
Forlænget prothrombintid, Splenomegali.
Anfald af arthritis urica, Pellagra.
Kramper, Svimmelhed, Øget muskeltonus.
Erythema multiforme, Purpura.
Vandladningsbesvær.

Interaktioner

  • Ved samtidig indgift af pyrazinamid og allopurinol hæmmes allopurinols urikosuriske virkning.
  • Allopurinol øger plasmakoncentrationen af pyrazinsyre, som direkte hæmmer den renale uratudskillelse.
  • Pyrazinamid øger clearance for theophyllin med ca. 35%. Dosisjustering kan være nødvendig.
  • Probenecids urikosuriske effekt mindskes af pyrazinamid. Justering af probeneciddosis kan være nødvendig.
  • Pyrazinamid kan nedsætte plasmakoncentrationen af ciclosporin.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Må kun anvendes til behandling af turberkulose, og behandlingen bør forestås af en speciallæge i lungemedicin eller infektionsmedicin. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2%. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

  • Virker baktericidt.
  • Virker især ved lavt pH.
  • Virkningsmekanismen er ukendt.

Farmakokinetik

  • Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.
  • Efter indgift af 25 mg pr. kg nås en plasmakoncentration på 30-50 mikrogram/ml i løbet af 2 timer.
  • Plasmahalveringstid 9-10 timer.
  • Trænger ind i cellerne og passerer blod-hjernebarrieren.
  • Metaboliseres i leveren, metabolitter udskilles gennem nyrerne.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
tabletter 500 mg 745794
112 stk

Foto og identifikation

Tabletter  500 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 13,5 x 13,5
tabletter 500 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-10. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...