Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

B05BB02
 
 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml. 1 l indeholder 25 g (139 mmol) glucose og 4,5 g natriumchlorid. 

Infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml + 50 mg/ml. 1 l indeholder 50 g (278 mmol) glucose og 9 g natriumchlorid. 

Doseringsforslag

  • Individuelt efter behov.
  • Sædvanligvis 0,5-2 l i.v. i døgnet.
  • Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time, evt. langsommere ved risiko for lungeødem.

Forsigtighedsregler

  • Hjerteinsufficiens
  • Oligurisk nyreinsufficiens
  • Tilstande med ødem og natriumretention 
  • Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 10 mmol/l/døgn
  • Ændringer i plasma-elektrolytter bør følges.
  • Infusionsvæske 4,5 mg/ml + 25 mg/ml: Ved tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk.

Bivirkninger

Ikke kendt Flebitis.
Hyperglykæmi, Hypernatriæmi, Hyponatriæmi*.
Anafylaktisk reaktion**, Hypersensitivitet**.

*Set med infusionsvæske 4,5 mg/ml + 25 mg/ml. Kan være meget alvorlig. 

** Potentiel manifestation hos patienter med majsallergi. 

 

  • Infusionsvæske 4,5 mg/ml + 25 mg/ml giver risiko for hyponatriæmi ved tilstande med non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion.
  • Risiko for natriumretention ved hjerte- eller nyreinsufficiens. 
  • Tromboflebitis ved langvarig infusion i perifere vener.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

  • Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
  • Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakodynamik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel.

Farmakokinetik

  • Glucose metaboliseres primært til gluconeogenese (energilagring) og til glycogenolyse (energifrigivelse).
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
 

Infusionsvæske 

4,5 mg/ml 

+ 

25 mg/ml 

Infusionsvæske 

9 mg/ml 

+ 

50 mg/ml 

Elektrolytindhold/l
Chlorid 77 mmol 154 mmol
Natrium 77 mmol 154 mmol
Øvrige oplysninger
Osmolaritet 293 mosmol/l 585 mosmol/l
Isotoni Isotonisk Hypertonisk
Energiindhold/l 420 kJ (100 kcal) 840 kJ (200 kcal)
pH 3,5-6,5 3,5-6,5

Håndtering 

  

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre lægemidler. 

Indholdsstoffer

Glucoseinfusionsvæske, opløsning  9 mg/ml + 50 mg/mlinfusionsvæske, opløsning  4,5 mg/ml + 25 mg/ml
Natriumchloridinfusionsvæske, opløsning  9 mg/ml + 50 mg/mlinfusionsvæske, opløsning  4,5 mg/ml + 25 mg/ml

Hjælpestoffer

Andre:
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml + 50 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 9 mg/ml + 50 mg/ml 135317
20 x 500 ml
302,65
(B) infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml 146360
20 x 500 ml
288,00
(B) infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml 580439
10 x 1000 ml
167,15
 
 

Revisionsdato

2016-08-24. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...