Prismasol

Prismasol 2 mmol/l kalium, Prismasol 4 mmol/l kalium
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Prismasol 2 mmol/l kalium, hæmofiltreringsvæske, opløsning 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre , 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

  

Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmofiltreringsvæske, opløsning 

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 298 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre , 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne. 500-3.000 ml/time.
  • Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time.

  

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

  • Voksne. 500-2.500 ml/time.
  • Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time.

  

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt på under 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Metabolisk alkalose
  • Når sufficient karadgang ikke kan etableres
  • Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.

Forsigtighedsregler

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges. 

Bivirkninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Tilfører natrium- calcium-, magnesium-, kalium- og chloridioner samt glukose i koncentrationer, som svarer til de fysiologiske koncentrationer i plasma.
  • Opløsningen anvendes til at erstatte vand og elektrolytter, som fjernes under hæmofiltration og hæmodiafiltration, eller til at fungere som et passende udskiftningsmedium under kontinuerlig hæmodiafiltration eller kontinuerlig hæmodialyse.  
  • Hydrogencarbonat anvendes som alkaliserende buffer.

Farmakokinetik

De virksomme stoffer er farmakologisk inaktive og er til stede i koncentrationer, som svarer til fysiologiske plasmakoncentrationer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber efter blanding
Indhold pr. liter Prismasol
2 mmol/l kalium
Prismasol
4 mmol/l kalium
Glucose 6,1 mmol 6,1 mmol
Calcium 1,75 mmol 1,75 mmol
Chlorid 111,5 mmol 113,5 mmol
Hydrogencarbonat 32 mmol 32 mmol
Kalium 2 mmol 4 mmol
Lactat 3 mmol 3 mmol
Magnesium 0,5 mmol 0,5 mmol
Natrium 140 mmol 140 mmol
Øvrige oplysninger:    
Osmolaritet 297 mosmol/l 301 mosmol/l
pH mellem 7-8,5 mellem 7-8,5

Håndtering 

  

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold  til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

  

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048752
2 x 5000 ml
302,65
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 048761
2 x 5000 ml
302,65
 
 

Revisionsdato

2018-03-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...