Magnesiumsulfat "SAD"

B05XA05
 
 

Anvendelsesområder

  • Intravenøs væsketerapi ved hypomagnesiæmi.
  • Præeklampsi.
  • Ventrikelflimmer, især udløst af klasse 1C-antiarytmika.
  • Atrieflimmer.

Dispenseringsform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 500 mg magnesiumsulfat svarende til 2 mmol magnesium. 

Doseringsforslag

Moderat hypomagnesiæmi 

  • Voksne. Ca. 20 mmol dgl.

 

Symptomgivende hypomagnesiæmi 

  • Voksne
    • 30-40 mmol dgl., indtil serum-magnesium er normaliseret.
    • Herefter 10 mmol dgl.

Profylakse 

  • Voksne. 10-20 mmol dgl. 

  

Bemærk: 

  • Maksimal infusionshastighed 2,5-3 mmol/time.
  • Medfører udtalt hypotension (vasodilatation) ved for hurtig infusion.

 

Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet 

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Kontraindiceret pga. risiko for magnesiumforgiftning. 

Forsigtighed

  • GFR 30-90 ml/min.

    Tæt monitorering af P-magnesium tilrådes pga. risiko for magnesiumforgiftning. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

AV-blok.  

Forsigtighedsregler

  • Uregelmæssig hjertefunktion med overledningsforstyrrelser

Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse Konsekvens
Magnesiumsulfat SAD gives ufortyndet og som bolus Død.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Ikke kendt Bradykardi, Hypotension.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut. 

Referencer: 3966, 1550

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Magnesium er essentielt for mange enzymers funktion og alle reaktioner, der involverer ATP. 

Virkningen er momentan og varer ca. 30 minutter.  

 

Farmakokinetik

Magnesium udskilles gennem nyrerne.  

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske 

Koncentrat til infusionsvæske opblandes i glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske. 


Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre lægemidler. 

Holdbarhed

  • Kun til engangsbrug.
  • Brugsfærdig infusionsvæske skal anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
konc. til infusionsvæske, opl. 2 mmol/ml 742825
10 ml x10

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-06-20. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. juli 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...