Noacid®

A02AB04
 
 

Anvendelsesområder

Symptomatisk ved gastro-øsofageal reflukssygdom

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 400 mg dihydroxyaluminiumnatriumcarbonat. 

Doseringsforslag

Voksne. 400-800 mg efter behov. 

Kontraindikationer

Osteoporose og osteomalaci.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Diarré, Obstipation.
Sjældne (0,01-0,1%) Tarmobstruktion.
Neurotoksicitet  (hos patienter i dialyse).
Langvarig brug af høje doser kan føre til forstyrrelser i calcium/fosfatbalancen. Aluminiumholdige forbindelser kan medføre neurotoksiske bivirkninger hos patienter i dialyse.

Interaktioner

  • Aluminium kompleksbinder 
    • estramustin
    • fluorchinoloner
    • jern
    • mycophenolatmofetil
    • tetracycliner,
    så der risikeres en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer.
  • Aluminium kan nedsætte absorptionen af digoxin, gabapentin og levothyroxin.
  • Aluminium nedsætter AUC for sotalol med 20%.
  • Aluminium kan nedsætte plasmakoncentrationen af clozapin.
  • Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres. Desuden bør antacida ikke gives sammen med enteropræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøjet pH-værdi.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Den systemiske absorption er ringe.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Den systemiske absorption er ringe.

Se endvidere

Farmakodynamik

Neutraliserer saltsyren i ventriklen, så pH øges. 

Farmakokinetik

Aluminium absorberes i meget ringe grad og udskilles gennem nyrerne.

Hjælpestoffer

Smag:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) tabletter 400 mg (kan dosisdisp.) 568774
100 stk.
ikke fast pris

Foto og identifikation

Tabletter  400 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
tabletter 400 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2015-04-09. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. september 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...