Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Patientsikkerhed
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Nedsat nyrefunktion
Ved GFR 30-60 ml/min. bør enkeltdosis ikke overstige 0,2 mg og døgndosis ikke 0,4 mg.
Ved GFR < 30 ml/min. bør døgndosis ikke overstige 0,3 mg.
Beregn eGFR her:
Beregneren er fjernet pga. krav om CE-mærkning.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. patienter under 16 år.
- Kan tages med eller uden mad.
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Moderat nedsat nyrefunktion, specielt ved indledning af behandlingen
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Koronar arteriesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, bør β-blokkeren seponeres først og et par dage derefter moxonidin.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
| Meget almindelige (> 10%) | Mundtørhed. |
| Almindelige (1-10%) | Kraftesløshed, Træthed.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning. Vasodilatation. Rygsmerter. Hallucinationer, Hovedpine, Somnolens, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Bradykardi, Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom.
Gynækomasti. Angst, Depression, Nervøsitet, Paræstesier, Synkope. Angioødem. Impotens, Inkontinens, Urinretention. Tinnitus. |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Moxonidin binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90%.
- Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Maksimal virkning indtræder efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 019514 |
30 stk. (blister)
|
45,20 | 2,26 |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 019507 |
100 stk. (blister)
|
57,35 | 0,86 |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,4 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 019538 |
100 stk. (blister)
|
51,95 | 0,39 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
|
Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg
|
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
|
Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg (PharmaCoDane) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg (PharmaCoDane) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
