Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl.

B05XA01
 
 

Anvendelsesområder

Intravenøs væsketerapi. Hypokaliæmi

Dispenseringsform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 74,6 mg (1 mmol) kaliumchlorid. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Individuelt.
  • Sædvanligvis maksimalt 0,5 mmol/kg legemsvægt/time.

 

Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. 

Kontraindikationer

Hyperkaliæmi.

Forsigtighedsregler

  • Nyreinsufficiens
  • Hjerteinsufficiens
  • Tilstande med ødemer
  • Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok
  • Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere.

Patientsikkerhed

Fejltype Beskrivelse Konsekvens
Ordinationsfejl Manglende dosisreduktion i forlængelse af ændring i dosisregime. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi.
Administrations-/ dispenseringsfejl Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 6 gange for stærk. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi.
Administrations-/ dispenseringsfejl Infusionen blev givet med for høj hastighed. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. Hjertestop.
Administrations-/ dispenseringsfejl Koncentrat til infusionsvæske gives ufortyndet og som bolus. Hjertestop.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Ekg-forandringer, hyperkaliæmi, acidose og hyperchloridæmi kan forekomme.

Interaktioner

  • Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
  • Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Kaliumchlorid er supplement til elektrolytbalancen.
  • Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.

Farmakokinetik

Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det anvendte lægemiddel. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

 

pH ca. 5,5. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml 741199
20 ml PL
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml 742387
50 ml PL
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml 741207
20 ml PL x10
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml 745943
50 ml PL x10
 
 

Revisionsdato

2016-10-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. marts 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...