Ipratropiumbromid "Arrow"

R03BB01
 
 
Korttidsvirkende antikolinergikum virkning beregnet til inhalation.

Anvendelsesområder

Profylaktisk og akut behandling af astma og Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Dispenseringsform

Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning (ukonserveret). 1 dosis (2 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid. 

Doseringsforslag

  • Voksne. 250-500 mikrogram. Doseringen gentages 3-4 gange dgl. med mindst 2 timers interval. 
  • Børn. 250 mikrogram.

 

Bemærk: 

  • Indgives gennem nebulisator evt. tilsluttet respirator. 
  • Den dosis, der deponeres i lungerne, afhænger af den anvendte nebulisator. 
  • Ordination af forstøverapparat bør foregå på specialafdeling. 
  • Inhalationsvæske kan anvendes direkte uden fortynding.

Kontraindikationer

Overfølsomhed for atropin.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed bør udvises ved glaukom og prostatahyperplasi. 
  • Undgå at midlet kommer i øjenene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom. 
  • Øget forbrug af ipratropium tyder på dårligere symptomkontrol eller øget fysisk akivitet. 
  • En kombination af salbutamol og ipratropium inhalationsvæske har i ganske få tilfælde hos særligt disponerede medført akut snævervinklet glaukom. 
  • Bør seponeres hos patienter i langvarig behandling med langtidsvirkende antikolinergika.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Gastro-intestinale gener, Kvalme, Mundtørhed.
Halsirritation, Hoste.
Hovedpine, Svimmelhed.
Ikke almindelige (0,1-1%) Stomatitis.
Bronkospasme, Faryngalt ødem, Laryngospasme, Supraventrikulære arytmier.
Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet.
Urinretention.
Corneaødem, Forhøjet intraokulært tryk, Snævervinklet glaukom, Synsforstyrrelser, Øjensmerter.
Sjældne (0,01-0,1%) Atrieflimren.
Akkommodationsbesvær.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er data for ca. 220 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.  


Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. NB: Hvis donor ikke er i en stabil fase med sin astma, herunder er symptomfri på aktuel behandling, bør donor gives karantæne (fx 4 uger).

Farmakodynamik

Korttidsvirkende antikolinergikum. Blokerer muscarinreceptorerne for acetylkolin. Virker i luftvejene antagonistisk på muscarinreceptorerne, der medierer sammentrækningen af den glatte muskulatur i luftvejene og har dermed en bronkiedilaterende effekt. 

Farmakokinetik

  • Virker væsentligst lokalt.
  • Absorberes kun i ringe grad gennem slimhinderne.
  • Det absorberede metaboliseres delvis, men ca. 25% heraf udskilles uomdannet gennem nyrerne.
  • Maksimal virkning indtræder 0,5-1,5 timer efter indgift.
  • Middelvirkningsvarighed 5-6 timer.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

pH 3-4. 

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) inhalationsvæske til nebulisator 0,25 mg/ml 023940
60 x 2 ml
154,40 1,54

Substitution

inhalationsvæske til nebulisator 0,25 mg/ml
Atrovent Boehringer Ingelheim, Ipratropium, inhalationsvæske til nebulisator 0,25 mg/ml
Ipratropiumbromid "Teva" TEVA, Ipratropium, inhalationsvæske til nebulisator 0,5 mg/2ml
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...