Accusol 35

B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 6,12 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

  

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Kronisk nyresvigt
    • Voksne. 7-35 ml/kg legemsvægt/time.
  • Akut nyresvigt
    • Voksne. 20-35 ml/kg legemsvægt/time.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH.
  • Overvågning af elektrolyt- og syre-base-balance.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Hypoglykæmi.

Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Indeholder ioner i lignende koncentrationer som det fysiologiske niveau i plasma.
  • Som substitutionsopløsning leverer dialysevæsken kontinuerligt elektrolytter og vand til hydrering samt virker som alkaliniserende stof.
  • Som dialysevæske fjerner den metaboliske affaldsstoffer fra blodet og indgår i styringen af elektrolyt- og væskebalance.

Farmakokinetik

De virksomme stoffer er farmakologisk inaktive og er til stede i koncentrationer, som svarer til fysiologiske plasmakoncentrationer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Indhold
pr. liter efter blanding
Accusol 35
Calcium 1,75 mmol
Chlorid 109,3 mmol
Hydrogencarbonat 35 mmol
Magnesium 0,5 mmol
Natrium 140 mmol
Øvrige oplysninger:  
Osmolaritet 287 mosmol/l
pH mellem 7-7,5

Håndtering 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes ved brydning af forseglingen mellem kamrene jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

  

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodiafiltreringsvæske 465222
2 x 5000 ml
332,55
 
 

Revisionsdato

2016-08-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...