Accusol 35 Kalium

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, Accusol 35 Kalium 4 mmol/l
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 257 mg calciumchlorid , 1,0 g glucose, 149 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og  6,12 g natriumchlorid.

  

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,12 g natriumchlorid.

Doseringsforslag

Individuelt. 

 

Flowhastighed ved hæmofiltration 

  • Kronisk nyresvigt
    • Voksne. 7-35 ml/kg legemsvægt/time.
  • Akut nyresvigt
    • Voksne. 20-35 ml/kg legemsvægt/time.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.
  • Overvågning af elektrolyt- og syre-base-balance.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Hypoglykæmi.

Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Indeholder ioner i lignende koncentrationer som det fysiologiske niveau i plasma.
  • Som substitutionsopløsning leverer dialysevæsken kontinuerligt elektrolytter og vand til hydrering samt virker som alkaliniserende stof.
  • Som dialysevæske fjerner den metaboliske affaldsstoffer fra blodet og indgår i styringen af elektrolyt- og væskebalance.

Farmakokinetik

 

De virksomme stoffer er farmakologisk inaktive og er til stede i koncentrationer, som svarer til fysiologiske plasmakoncentrationer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Indhold
pr. liter
efterblanding 

Accusol 35
Kalium 2 mmol/l
 

Accusol 35
Kalium 4 mmol/l
 

Glucose 

5,55 mmol 

5,55 mmol 

Calcium 

1,75 mmol 

1,75 mmol 

Chlorid 

111,3 mmol 

113,3 mmol 

Hydrogencarbonat 

35 mmol 

35 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

Osmolaritet 

296 mosmol/l 

300 mosmol/l 

pH 

mellem 7,0-7,5 

mellem 7,0-7,5 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes ved brydning af forseglingen mellem kamrene jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

  • ikke nedkøles eller fryses.
  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen bør anvendes i løbet af højst 24 timer.

Indholdsstoffer

Calciumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Glucosehæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Kaliumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Magnesiumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Natriumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Natriumhydrogencarbonathæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l

Hjælpestoffer

Andre:
Dinatriumphosphat : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l
Sterilt vand : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l 453226
2 x 5000 ml
332,55
(B) hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l 387750
2 x 5000 ml
332,55
 
 

Revisionsdato

2018-03-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 8. oktober 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...