Osmohale®

V04CX
 
 
Diagnostikum til påvisning af bronkial hyperreaktivitet.

Anvendelsesområder

Påvisning af bronkial hyperreaktivitet hos personer med FEV1 på mindst 70% af forventet værdi.

Dispenseringsform

Inhalationspulvere i kapsler, hårde. 1 sæt indeholder 5 kapsler, som indeholder hhv. 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg mannitol. 

Doseringsforslag

Der anvendes ved fuld provokationstest 1 sæt kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning.
Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest og behandling af akut bronkospasme.

Kontraindikationer

  • Stærkt nedsat lungefunktion (FEV1 < 50% af forventet værdi eller < 1,0 l).
  • Tilstande, som kan forværres af inducerede bronkospasmer eller gentagne målinger af forceret ekspiration, fx:
    • Nylig abdominal operation
    • Aortaaneurisme eller cerebral aneurisme
    • Utilstrækkeligt behandlet hypertension
    • Myokardieinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder.

Forsigtighedsregler

  • Patienten skal være under opsyn under testen, og udstyr til behandling af akut bronkospasme skal være ved hånden.
  • Energisk motion skal undgås før testen på hele testdagen.
  • Rygning skal undlades i mindst 6 timer inden testen.
  • Bør ikke anvendes til børn under 6 år, da der ikke kan opnås reproducerbare målinger.
  • Der er begrænset erfaring hos patienter i aldersgruppen 6-18 år.
  • En del lægemidler skal pauseres, inden testen udføres, da de ellers vil påvirke resultatet:
    • Inhalerede non-steroide antiinflammatoriske midler og korttidsvirkende β2-agonister pauseres 8 timer før testen.
    • Inhalerede kortikosteroider og ipratropiumbromid pauseres 12 timer før testen.
    • Langtidsvirkende β2-agonister, inhalerede kortikosteroider kombineret med langtidsvirkende β2-agonister samt theophyllin pauseres 24 timer før testen.
    • Tiotropiumbromid og antihistaminer pauseres 72 timer før testen.
    • Leukotrienreceptorantagonister pauseres 4 døgn før testen.
  • Indtagelse af store mængder fødevarer, som indeholder caffein, kan reducere den bronkiale responsivitet og bør undgås på testdagen.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Træthed.
Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning, Smerter i svælg og strube.
Dyspnø, Forværret astma, Halsirritation, Hoste, Nasal irritation.
Brystspænding.
Rygsmerter.
Svimmelhed.
Infektion i øvre luftveje.
Øjenkløe.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. NB: Hvis donor ikke er i en stabil fase med sin astma, herunder er symptomfri på aktuel behandling, bør donor gives karantæne (fx 4 uger).

Farmakodynamik

Inhaleret mannitol øger osmolariteten i luftvejene. Dette fører til frigivelse af inflammatoriske mediatorer, som forårsager sammentrækning af den glatte muskulatur og derved bronkokonstriktion.

Farmakokinetik

Den indgivne dosis fra hhv. 5, 10, 20 og 40 mg kapsel er hhv. ca. 3,4; 7,7; 16,5 og 34,1 mg. 

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(NBS)(Lungesygd.) inhalationspulver, kapsler 107083
1 sæt.
516,85

Foto og identifikation

Inhalationspulver, kapsler  0 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gennemsigtig
inhalationspulver, kapsler  0 mg
 
 
 

Inhalationspulver, kapsler  10 mg

Præg:
10 mg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gennemsigtig, Gul
inhalationspulver, kapsler  10 mg
 
 
 

Inhalationspulver, kapsler  20 mg

Præg:
20 mg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gennemsigtig, Lyserød
inhalationspulver, kapsler  20 mg
 
 
 

Inhalationspulver, kapsler  40 mg

Præg:
40 mg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gennemsigtig, Rød
inhalationspulver, kapsler  40 mg
 
 
 

Inhalationspulver, kapsler  5 mg

Præg:
5 mg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gennemsigtig, Hvid
inhalationspulver, kapsler  5 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2015-01-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. oktober 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...