>medicin.dk Copyright © 2011 DLI A/S
Buscopan®
Hyoscinbutylbromid

ATC-kode
A03BB01
Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom.


Dispenseringsform
tabletter a 10 mg (sukkerovertrukne) hyoscinbutylbromid. Hjælpestof: Farve: Titandioxid E171,
injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg hyoscinbutylbromid i sterilt vand. Hjælpestof: Natriumchlorid.

Indikationer
Spasmer i mave-tarmkanalen.

Doseringsforslag
Oralt
Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl.
Parenteralt
Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg.
Bemærk. Buscopan må ikke indgives intramuskulært til patienter, der tager antikoagulantia, da der kan opstå intramuskulært hæmatom.

Kontraindikationer
Megacolon og myasthenia gravis. For parenteral administration endvidere snævervinklet glaukom, prostatahyperplasi, blæreatoni, hjertesygdomme, takykardi, ikke-kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning samt mekaniske stenoser i tarmkanalen.
Forsigtighedsregler
Bør anvendes med forsigtighed ved tendens til takyarytmi og ved hiatus hernie. Risiko for intraokulær trykstigning ved ubehandlet snævervinklet glaukom.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Mundtørhed. Takykardi. Svimmelhed ved parenteral administration. Akkommodationsbesvær ved parenteral administration. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hudreaktioner. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Allergiske reaktioner. Urinretention. |
Der er set hypotension ved parenteral administration. Der er endvidere set dyspnø og anafylaktisk reaktion. Frekvens ukendt.

Interaktioner
Antihistaminika, antipsykotika (især phenthiaziner), tricykliske antidepressiva og andre antikolinergika (fx tiotropium, ipratropium) kan forstærke den antikolinerge virkning.
Gensidig ophævet virkning på mave-tarmkanalen kan opstå ved samtidig behandling med dopaminreceptorantagonister, fx metoclopramid. Hyoscinbutylbromid kan forstærke takykardi forårsaget af β-adrenerge stoffer.



Bloddonor
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Forgiftning
Symptomerne er som regel udelukkende perifere og svarer til de nævnte bivirkninger. Ved symptomer på neuromuskulær blokade behandles med neostigmin. I visse tilfælde forekommer lette cerebrale symptomer, pupildilatation, konfusion og excitation. Letal dosis angives at ligge i intervallet 10-100 mg/kg legemsvægt.

Håndtering og holdbarhed
Injektionsvæske. pH 3,7-5,5.

Farmakokinetik
Absorberes i ringe omfang fra mave-tarmkanalen efter oral indgift. Virkning indtræder henholdsvis ca. 4 min. efter intravenøs og 20-30 min. efter oral indgift. Halveringstid ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 4 timer.



Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
overtrukne tabl.
10 mg
|
034325 |
20 stk. (blister) |
49,05 |
14,72 |
|
|
(B) |
overtrukne tabl.
10 mg
|
064732 |
100 stk. (blister) |
145,35 |
8,72 |
|
|
(B) |
inj.væ., opl.
20 mg/ml
|
058164 |
5 amp. a 1 ml |
46,25 |
27,74 |

Identifikation
|
| Præg | Intet præg | | Kærv | Ingen kærv | | Farve | Hvid |
|  |

Revisionsdato
2011-09-20. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. maj 2012