Lipidem

B05BA02
 
 

Parenteralt ernæringspræparat, der indeholder triglycerider med langkædede og middelkædede fedtsyrer. 

Anvendelsesområder

Intravenøs ernæring.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, emulsion 20%. 1 liter indeholder 20 g omega-3-syretriglycerider, 80 g sojaolie, renset og 100 g triglycerider, middelkædelængde. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Individuelt, sædvanligvis 1-2 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet.
  • Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time.
  • De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time.

  

Børn 

  • Individuelt, sædvanligvis med trinvis stigning på 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt i.v. i døgnet.
  • Højst 2-3 g fedt/kg legemsvægt i døgnet.
  • Hos nyfødte og mindre børn bør daglig dosis af fedt gives som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer.
  • Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time.
  • De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time.


Bemærk: 

  • Plasma-triglycerid bør kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. 
  • Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges.
  • Behandlingens varighed bør sædvanligvis ikke overstige 1 uge. Længerevarende behandling skal pga. begrænset erfaring ske under nøje overvågning.

Kontraindikationer

  • Alvorlig hyperlipidæmi eller fedtemboli
  • Stærkt nedsat leverfunktion eller intrahepatisk cholestase
  • Nyresvigt uden adgang til hæmofiltration eller dialyse
  • Alvorlige koagulationsforstyrrelser
  • Ustabil diabetes mellitus
  • Shocktilstande
  • Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromoembolisk sygdom

Forsigtighedsregler

  • Hyperlipidæmi 
  • Tilstande med risiko for lipidforstyrrelser 
  • Forstyrrelser i blodkoagulationen
  • Infusionsvæsken indeholder fiske-, soja- eller æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for disse proteiner.

      

Natriumindhold
1 l infusionsvæske indeholder 2,6 mmol natrium, som svarer til ca. 152 mg natriumchlorid. 

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Knoglesmerter, Rygsmerter.
Meget sjældne (< 0,01%) Cyanose, Dyspnø, Hypertension, Hypotension.
Koagulationsforstyrrelser.
Acidose*, Fedtoverbelastningssyndrom, Hyperglykæmi, Hyperlipidæmi*.
Erytem.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt Kolestase.
Leukopeni, Trombocytopeni.

*Disse bivirkninger er dosisafhængige. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 50 ml væske pr. 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalisering, kirurgiske procedurer eller kliniske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Tilfører essentielle fedtsyrer til energistofskiftet.
  • Triglycerider hydrolyseres til glycerol og fedtsyrer. Begge inkorporeres i fysiologiske processer til energiproduktion, syntese af biologisk aktive molekyler, gluconeogenese og re-syntese af lipider.
  • Sojaolie har et højt indhold af essentielle fedtsyrer.

Farmakokinetik

30-70% af de infunderede lipider oxideres inden for 24 timer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • Osmolalitet: Ca. 410 mosmol/kg
  • Energiindhold/l: Ca. 7.990 kJ (1.910 kcal)
  • pH 6,5-8,5

  

Håndtering 

Bemærk: 

  • Infusionsvæsken skal omrystes forsigtigt inden brug.
  • Kan gives som både central og perifer i.v. infusion.

  

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre lægemidler. 

  

Holdbarhed 

  • Brugsfærdig infusionsvæske bør anvendes umiddelbart.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, emulsion 20% 024032
10 x 500 ml
3.240,25
 
 

Revisionsdato

2017-03-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. maj 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...