Synacthen®

H01AA02
 
 
Syntetisk polypeptid med binyrebarkstimulerende effekt.

Anvendelsesområder

Undersøgelse af binyrebarkfunktionen, Synacthen®-test. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg tetracosactid (som hexaacetat). 

Doseringsforslag

Binyrebarkfunktionsundersøgelse 

  • Udførelse. Kortvarig prøve
    Der tages blodprøve til måling af kortisol før indgift.
    Der indgives 250 mikrogram syntetisk kortikotropin intravenøst.
    Efter 30 min. tages blodprøve til bestemmelse af kortisol.
    Værdien efter 30 min. skal være mindst 500 nanomol/l som udtryk for normal binyrebarkfunktion.
  • Bemærk: Ved binyrebarkinsufficiens skal årsagen (primær, sekundær, iatrogen) efterfølgende bestemmes, hvilket kan kræve udredning af hypofysefunktion og ACTH-måling, alt efter klinisk kontekst.

Kontraindikationer

  • Astma
  • Andre IgE-medierede hyperimmune tilstande pga. øget risiko for hypersensitivitetsreaktioner
  • Kendt overfølsomhed over for tetracosactid og/eller ACTH.

Forsigtighedsregler

  • Hvis der opstår lokal eller systemisk hypersensitivitetsreaktion bør fremtidigt brug af tetracosactid og ACTH undgås. Hypersensitivitetsreaktioner sker oftest inden for 30 minutter efter injektion, og patienten bør holdes under observation i dette tidsrum.
  • Omhyggelig kontrol af patienterne er nødvendig ved tilstande som:
    • Diabetes mellitus
    • Hypertension
    • Uræmi
    • Psykiske lidelser.
  • Patienter bør være forsigtige, når de fører motorkøretøj eller betjener maskiner, idet ACTH kan have effekt på centralnervesystemet.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Dyspnø.
Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner.
Meget sjældne (< 0,01%) Blødning fra binyrerne.

Interaktioner

Østrogenbehandling øger serumkoncentrationen af kortisol og kan således maskere binyrebarkinsufficiens. I tvivlstilfælde, og såfremt den kliniske kontekst tillader det, pauseres med østrogenbehandling 6 uger før testen. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved klinisk mistanke om Addison's sygdom under graviditet er en korrekt diagnose af væsentlig betydning.  


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Absorberes ikke. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).

Doping

Anvendelse af tetracosactid medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.  

Farmakodynamik

Tetracosactid er en syntetisk analog til ACTH og stimulerer binyrebarkens produktion af kortisol. 

Farmakokinetik

  • Plasmahalveringstid er initialt ca. 7 min., mens den i slutfasen er ca. 3 timer.
  • Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Injektionsvæsken skal omrystes inden brug. 

  

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8ºC). 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml 578189
10 x 1 ml
1.505,75 150,58
(B) injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml  (EuroPharmaDK) 459092
10 x 1 ml
1.476,05 147,61
(B) injektionsvæske, opl. 0,25 mg/ml  (Orifarm) 390456
10 x 1 ml
1.505,75 150,58
 
 

Revisionsdato

2018-06-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...