Phoxilium

B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmodialyse
  • Hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose. 

  • Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 1,84 g calciumchlorid, 112,5 mg dinatriumphophat , 157 mg kaliumchlorid, 1,22 g magnesiumchlorid, 3,22 g natriumchlorid og 1,46 g natriumhydrogencarbonat.

Doseringsforslag

Individuelt. 

 

Flowhastighed for erstatningsvæske ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

  • Voksne og unge. 500-3.000 ml/time.
  • Børn.
    • 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
    • Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.

 

Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration 

  • Voksne og unge. 500-2.500 ml/time.
  • Børn.
    • 1.000-4.000 ml/time/1,73 m2.
    • Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis.
  • Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter.

 

Bemærk: 

  • Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Tilfører natrium- calcium-, magnesium-, kalium-, fosfat- og chloridioner i koncentrationer, som svarer til de fysiologiske koncentrationer i plasma.
  • Opløsningen anvendes til at erstatte vand og elektrolytter, som fjernes under hæmofiltration og hæmodiafiltration, eller til at fungere som et passende udskiftningsmedium under kontinuerlig hæmodiafiltration eller kontinuerlig hæmodialyse.  
  • Hydrogencarbonat anvendes som alkaliserende buffer.

Farmakokinetik

De virksomme stoffer er farmakologisk inaktive og er til stede i koncentrationer, som svarer til fysiologiske plasmakoncentrationer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Indhold
pr. liter efter blanding
Phoxilium komb.
Calcium 1,25 mmol
Chlorid 115,9 mmol
Hydrogencarbonat 30 mmol
Hydrogenphosphat 1,2 mmol
Kalium 4 mmol
Magnesium 0,6 mmol
Natrium 140 mmol
Øvrige oplysninger:  
Osmolaritet 293 mosmol/l
pH mellem 7-8,5

Håndtering 

  

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

  

Holdbarhed 

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart. 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 1,2 mmol/l 133384
2 x 5000 ml
382,55
 
 

Revisionsdato

2017-11-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...