Citrafleet

A06AB58
 
 

Tarmudrensende middel til oral anvendelse. 

Anvendelsesområder

Tarmtømning før: 

  • Koloskopi
  • Røntgenundersøgelse
  • Andre diagnostiske procedurer.

Dispenseringsform

Pulver til oral opløsning. 1 brev indeholder 11,0 g citronsyre, 3,5 g magnesiumoxid, let og 10 mg natriumpicosulfat. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • 1 opløst brev om morgenen dagen før proceduren.
  • 1 opløst brev 6-8 timer senere.
  • Sidste dosis bør indtages 4-12 timer inden undersøgelsen, afhængig af lokal procedure.

  

Bemærk: 

  • Der bør indtages ca. 250 ml vand eller anden klar væske pr. time, så længe udrensningen foregår.
  • Tarmudrensningen bør ikke overstige 24 timer.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Kontraindiceret pga. risiko for magnesiumforgiftning. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Rhabdomyolyse
  • Hjerteinsufficiens
  • Svær dehydrering
  • Hypermagnesiæmi
  • Ventrikelretention
  • Gastro-intestinal perforation
  • Svær aktiv Crohns sygdom eller colitis ulcerosa
  • Toksisk megacolon
  • Ileus
  • Ascites
  • Akutte abdominalkirurgiske tilstande.

Forsigtighedsregler

  • Forstyrrelser i væske- og elektrolytbalancen
  • Hjertesygdom
  • Hypotension
  • Dehydrering
  • Gastro-intestinal obstruktion og svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom
  • Nyligt gennemgået gastro-intestinal kirurgi
  • Samtidig behandling med diuretika
  • Samtidig anvendelse af NSAID eller lægemidler, som kan inducere Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion (SIADH).
  • Behandlingen kan ændre absorptionen af anden oral medicin.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Abdominalsmerter.
Almindelige (1-10%) Træthed, Tørst.
Kvalme, Mundtørhed.
Hovedpine, Søvnforstyrrelser.
Ikke almindelige (0,1-1%) Ortostatisk hypotension.
Svimmelhed.
Ikke kendt Hyponatriæmi.
Epileptisk anfald, Konfusion, Kramper.
Purpura.
Anafylaktisk reaktion, Hypersensitivitet.

Interaktioner

Absorptionen af oralt indtagne lægemidler, fx p-piller, kan blive forsinket eller forhindret. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den systemiske absorption er lav. 

Referencer: 1550, 3966

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er lav. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Forgiftning

Magnesium: 

 

Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. 
Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l.
Behandling: Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning. 

 

Natriumpicosulfat: 

 

Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. 

 

Beskadigelse af nyretubuli er rapporteret ved kronisk misbrug af laksantia. 

Farmakodynamik

Natriumpicosulfat 

  • Virker direkte stimulerende på tarmmotorikken i colon.

Magnesiumcitrat 

  • Osmotisk virkende laksativ.

Virkningen indtræder efter 6-12 timer.  

 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Tilberedning af oral opløsning 

  • Indholdet i 1 brev opløses i ca. 150 ml koldt postevand under omrøring i 2-3 minutter.
  • Brugsfærdig opløsning er uklar. 

      

Holdbarhed 

  • Brugsfærdig opløsning bør anvendes umiddelbart

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HA) pulver til oral opløsning, breve 0,01g+3,5g+10,97g 111678
2 stk.
203,35

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2018-10-18. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. juni 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...