Qutenza

N01BX04
 
 

Anvendelsesområder

Perifere neuropatiske smerter. 

Dispenseringsform

Kutanplaster. 1 kutanplaster indeholder 179 mg capsaicin svarende til 640 mikrogram pr. cm2

Doseringsforslag

Voksne. Plastret klippes til, så det passer til behandlingsområdet. Appliceres svarende til de mest smertefulde områder på intakt, tør hud. Plastret skal sidde i 30 min. på fødder og ellers i 60 min. andre steder. Behandlingen kan gentages hver 90. dag. 

  

Bemærk: 

  • Før påsættelse af plastret, skal hudområdet være tørt og forinden afvasket med vand og sæbe. 
  • Evt. hårvækst fjernes med saks - barbering bør undgås. 
  • Før plastret appliceres, kan patienten forinden behandles med oral analgetika, eller lokalanalgetika (fx lidocain) på det område plastret skal påsættes.
  • Efter behandlingen påsmøres området med den medfølgende rensegel, der efter mindst 1 min. fjernes med fx tørt gaze, hvorefter hudområdet vaskes med vand og sæbe.
  • Capsaicin må ikke komme i kontakt med øjne eller slimhinder.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Forsigtighedsregler

  • Må ikke anvendes på eller i nærheden af slimhinder, i ansigtet samt over hårgrænsen.
  • Øgede smerter kan optræde under behandlingen og dæmpes med lokal nedkølning eller orale analgetika.
  • 2. grads forbrændinger er forekommet. Ved kraftige smerter under behandlingen skal plastret fjernes og huden undersøges for forbrændinger.
  • Forsigtighed ved eksisterende hypæstesi.
  • Pga. øgede smerter kan forbigående stigninger i blodtrykket (i gennemsnit < 8,0 mmHg) forekomme under behandlingen. Forsigtighed ved lidelser, hvor blodtryksstigninger kan forværre tilstanden.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Reaktioner og ubehag på applikationsstedet.
Almindelige (1-10%) Brændende fornemmelse.
Smerter i ekstremiteter.
Ikke almindelige (0,1-1%) AV-blok  (grad 1), Hypertension, Perifere ødemer.
Hypæstesi.
Herpes zoster.
  • Reaktionerne på applikationsstedet er forbigående og kan omfatte bl.a. hudkløe og -udslæt, inflammation, ødemer og paræstesier. 2. grads forbrændinger er forekommet.
  • Opstår der hypæstesi eller forværres eksisterende hypæstesi bør behandlingen genovervejes.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Farmakodynamik

Capsaicin er en stærkt selektiv TRPV1-receptoragonist. Initialt aktiveres de TRPV1-udtrykkende kutane nociceptorer med stikkende fornemmelse og erytem på grund af frigivelse af vasoaktive neuropeptider. Efter eksponeringen for capsaicin desensibiliseres nociceptorerne, hvilket giver den smertelindrende effekt. Effekt kan ses fra første behandlingsuge. 

Farmakokinetik

Lav systemisk absorbtion. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • Plastret er 14 x 20 cm (280 cm2)
  • Plastret består af et klæbende lag indeholdende capsaicin i en matrix.
  • Den medfølgende rensegel indeholder konserveringsmidlet butylhydroxyanisol E320.

 

Håndtering 

Bemærk: 

  • Lokalet bør være velventileret.
  • Der skal benyttes nitrilhandsker (ikke latexhandsker), ansigtsmaske og beskyttelsesbriller i forbindelse med håndteringen af plastre, brugt rensegel samt andre materialer, der har været i kontakt med capsaicin.
  • Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal, i lighed med andre materialer, der har været i kontakt med capsaicin, derfor kasseres på samme måde som anden medicin.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) kutanplastre 179 mg 094812
1 stk.
3.171,35
(B) kutanplastre 179 mg 439056
1 stk. (Paranova)
3.042,50
(B) kutanplastre 179 mg 520640
1 stk. (Abacus)
3.089,00
(B) kutanplastre 179 mg 528487
1 stk. (Orifarm)
3.098,00

Foto og identifikation

Kutanplastre  179 mg

Præg:
capsaicin 8%
Farve: Transparent
Mål i mm: 140 x 200
Qutenza, 179 mg
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-06-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...