Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Calciumantagonist (gruppe II) med overvejende kardilaterende virkning. Antihypertensivum.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg eller 4 mg lacidipin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 2 mg 1 gang dgl. om morgenen.
- Dosis kan efter 3-4 ugers behandling øges til 4 (-6) mg 1 gang dgl.
Kontraindikationer
Alvorlig aortastenose.
Forsigtighedsregler
- Nedsat leverfunktion
- Nyligt myokardieinfarkt
- Ustabil angina pectoris
- Forlængelse af QT-intervallet herunder indtagelse af lægemidler, som forlænger QT-intervallet.
Bivirkninger
Er oftest milde og forbigående.
| Almindelige (1-10%) | Kraftesløshed.
Forhøjet basisk fosfatase, Gastro-intestinale gener, Kvalme. Palpitationer, Takykardi, Ødemer. Hovedpine, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Rødme. Polyuri. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Gingival hyperplasi.
Forværring af angina pectoris, Hypotension. Synkope. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Angioødem. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Depression, Tremor. |
| Ikke kendt | Ekstrapyramidale gener. |
Interaktioner
- Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der er kendt for at forlænge QT intervallet, såsom klasse I og III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, visse antipsykotika (fx sertindol), antibiotika (fx erythromycin) og antihistaminer (fx terfenadin).
- Lacidipin modvirker fald i renal plasmaflow og glomerulær filtrationshastighed, induceret af ciclosporin.
- Forsigtighed ved samtidig indtagelse af større mængder grapefrugtjuice.
- Lacidipin metaboliseres via CYP3A4, og der kan være interaktioner med inhibitorer og induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Mulige alternativer, se Calciumantagonister.
Se endvidere Klassifikation - graviditet.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Forgiftning
Farmakodynamik
Selektiv calciumantagonist med selektivitet for calciumkanaler i den vaskulære glatte muskulatur. Den primære virkemåde er dilatation af de perifere arterioler, reduktion af den perifere vaskulære resistens og nedsættelse af blodtrykket.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed 4-52%.
- Maksimal plasmakoncentration nås i løbet af 1-2 timer.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 13-19 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 088219 |
98 stk. (blister)
|
422,60 | 8,62 |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 4 mg | 471249 |
98 stk. (blister)
|
217,00 | 2,21 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 2 mg |
|---|
|
Lacidipin "2care4" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 2 mg
|
|
Lacidipin "Orifarm" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 2 mg
|
| filmovertrukne tabletter 4 mg |
|---|
|
Lacidipin "2care4" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 4 mg
|
|
Lacidipin "Orifarm" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 4 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 2 mg |
| Præg: |
2LC
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Beige |
| Mål i mm: | 8,8 x 8,8 |
Filmovertrukne tabletter 4 mg |
| Præg: |
LC, 4
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,1 x 15,8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
