Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Calciumantagonist (gruppe II) med overvejende kardilaterende virkning. Antihypertensivum.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg eller 4 mg lacidipin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 2 mg 1 gang dgl. om morgenen.
- Dosis kan efter 3-4 ugers behandling øges til 4 (-6) mg 1 gang dgl.
Kontraindikationer
Alvorlig aortastenose.
Forsigtighedsregler
- Nedsat leverfunktion
- Nyligt myokardieinfarkt
- Ustabil angina pectoris
- Forlængelse af QT-intervallet herunder indtagelse af lægemidler, som forlænger QT-intervallet.
Bivirkninger
Er oftest milde og forbigående.
| Almindelige (1-10%) | Kraftesløshed.
Forhøjet basisk fosfatase, Gastro-intestinale gener, Kvalme. Palpitationer, Takykardi, Ødemer. Hovedpine, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Rødme. Polyuri. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Gingival hyperplasi.
Forværring af angina pectoris, Hypotension. Synkope. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Angioødem. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Depression, Tremor. |
| Ikke kendt | Ekstrapyramidale gener. |
Interaktioner
- Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der er kendt for at forlænge QT intervallet, såsom klasse I og III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, visse antipsykotika (fx sertindol), antibiotika (fx erythromycin) og antihistaminer (fx terfenadin).
- Lacidipin modvirker fald i renal plasmaflow og glomerulær filtrationshastighed, induceret af ciclosporin.
- Forsigtighed ved samtidig indtagelse af større mængder grapefrugtjuice.
- Lacidipin metaboliseres via CYP3A4, og der kan være interaktioner med inhibitorer og induktorer. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Forgiftning
Farmakodynamik
Lacidipin er en selektiv calciumantagonist med selektivitet for calciumkanaler i den vaskulære glatte muskulatur. Den primære virkemåde er dilatation af de perifere arterioler, reduktion af den perifere vaskulære resistens og nedsættelse af blodtrykket.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed 4-52%.
- Maksimal plasmakoncentration nås i løbet af 1-2 timer.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 13-19 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 088219 |
98 stk. (blister)
|
286,35 | 5,84 |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 4 mg | 471249 |
98 stk. (blister)
|
327,00 | 3,34 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 2 mg |
|---|
|
Lacidipin "2care4" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 2 mg
|
|
Lacidipin "Orifarm" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 2 mg
|
| filmovertrukne tabletter 4 mg |
|---|
|
Lacidipin "2care4" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 4 mg
|
|
Lacidipin "Orifarm" (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 4 mg
|
|
Lacipil (Parallelimport), Lacidipin, filmovertrukne tabletter 4 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 2 mg |
| Præg: |
2LC
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Beige |
| Mål i mm: | 8,8 x 8,8 |
Filmovertrukne tabletter 4 mg |
| Præg: |
LC, 4
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,1 x 15,8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
