Nutriflex® Omega special

Udgået: 30.01.2017
B05BA10
 
 

Anvendelsesområder

Intravenøs ernæring.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, emulsion. 1 trekammerpose indeholder 250 ml, 500 ml eller 750 ml aminosyreopløsning, 250 ml, 500 ml eller 750 ml glucoseopløsning og 125 ml, 250 ml eller 375 ml lipidemulsion. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Individuelt, sædvanligvis 35 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene.
  • Maksimal infusionshastighed er 1,7 ml/kg legemsvægt/time.
  • Forsigtig dosering til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. 

  

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. børn > 2 år.
  • Kontraindiceret til børn < 2 år.

Kontraindikationer

  • Børn < 2 år.
  • Stærkt nedsat nyrefunktion
  • Stærkt nedsat leverfunktion
  • Alvorlig hyperglykæmi
  • Alvorlig hyperlipidæmi
  • Hyperkaliæmi
  • Akutte shocktilstande
  • Acidose
  • Intrahepatisk kolestase
  • Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).
  • Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen
  • Forhøjede plasmaværdier af:
    • Acetat
    • Calcium
    • Chlorid
    • Fosfat
    • Kalium
    • Magnesium
    • Natrium
    • Zink.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtig dosering til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.
  • Serum-kalium bør kontrolleres ved nedsat nyrefunktion.
  • Ved indgift til patienter med forstyrrelser i fedtstofskiftet bør plasma-triglycerid kontrolleres.
  • Koagulationsforstyrrelser.
  • Infusionsvæsken indeholder proteiner fra jordnødder (peanut), soja eller æg. Forsigtighed ved allergi over for jordnødder (peanut), soja eller æg.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Dyspnø, Hypertension, Hypotension.
Koagulationsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion.
Meget sjældne (< 0,01%) Fedtoverbelastningssyndrom.

  

  • Flg. klasselignende bivirkninger er set med andre parenterale ernæringspræparater:
    • icterus
    • trombocytopeni.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 50 ml væske pr. 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalisering, kirurgiske procedurer eller kliniske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Tilfører essentielle fedtsyrer til energistofskiftet.
  • Sojaolie har et højt indhold af essentielle fedtsyrer.
  • Tilfører essentielle aminosyrer, som er nødvendige for proteinsyntesen.
  • Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.

Farmakokinetik

  • Sojaolie metaboliseres fuldstændigt.
  • Kun små mængder aminosyrer udskilles uforandret gennem nyrerne.
  • Glucose metaboliseres primært til gluconeogenese (energilagring) og til glycogenolyse (energifrigivelse).

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Indhold pr. færdigblandet pose
Volumen 625 ml 1.250 ml 1.875 ml
Glucose 99 g 198 g 297 g
Lipider, total heraf 25 g 50 g 75 g
Sojaolie, renset 10 g 20 g 30 g
Triglycerider, mellemkædede 12,5 g 25 g 37,5 g
Omega-3-syre-triglycerider 2,5 g 5 g 7,5 g
Aminosyrer 35,9 g 71,8 g 107,7 g
Natrium 33,5 mmol 67 mmol 100,5 mmol
Kalium 23,5 mmol 47 mmol 70,5 mmol
Calcium 2,65 mmol 5,3 mmol 7,95 mmol
Magnesium 2,65 mmol 5,3 mmol 7,95 mmol
Phosphat 10 mmol 20 mmol 30 mmol
Chlorid 30 mmol 60 mmol 90 mmol
Acetat 30 mmol 60 mmol 90 mmol
Zink 0,02 mmol 0,04 mmol 0,06 mmol
Totalt kvælstofindhold 5 g 10 g 15 g
Energi total 3.090 kJ
(740 kcal)
Ca. 6.175 kJ
(1.475 kcal)
9.265 kJ
(2.215 kcal)
Øvrige oplysninger
Osmolaritet 1.545 mosmol/l 1.545 mosmol/l 1.545 mosmol/l
pH 5-6 5-6 5-6
Additiver (højst tilladte mængde), som kan tilsættes separat eller i kombination
Cernevit 1 htgl 1 htgl 1 htgl
Soluvit® + Vitalipid® Infant eller Adult 1 htgl + 1 ampul 1 htgl + 1 ampul 1 htgl + 1 ampul
Natrium + Kalium 68 mmol 136 mmol 204 mmol
Calcium* 1,35 mmol 2,7 mmol 4 mmol
Magnesium 3,35 mmol 6,7 mmol 10 mmol
Uorganisk phosphat** 12,5 mmol 25 mmol 37,5 mmol
Organisk phosphat*** 28,8 mmol 57,5 mmol 86,3 mmol
Alanyl-glutamin**** 15 g 30 g 45 g

*som calciumgluconat opl. 10% 

**som dinatriumphosphat- eller kaliumdihydrogenphosphat opl. eller som Addiphos 

***som natriumglycerolphosphat (Glycophos) 

****som alanyl-glutamin opl. 20% 

Tilberedning af infusionsvæske 

Der henvises til medfølgende brugsvejledning. 

  

Forligelighed af infusionsvæske 

Må ikke blandes med andre lægemidler. 

  

Holdbarhed 

Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk holdbar i 7 dage i køleskab (2-8°C) og 48 timer ved 25°C, men bør anvendes umiddelbart. 

Indholdsstoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, emulsion 563159
5 x 625 ml
Udgået 30.01.2017
(B) infusionsvæske, emulsion 188736
5 x 1250 ml
Udgået 30.01.2017
(B) infusionsvæske, emulsion 165492
5 x 1875 ml
Udgået 30.01.2017
(B) infusionsvæske, emulsion 198516
5 x 2500 ml
Udgået 30.01.2017
 
 

Revisionsdato

2017-03-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 24. april 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...