Jext®

C01CA24
 
 
Sympatomimetisk middel med α- og β-receptorstimulerende virkning, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning i pen (Autoinjektor). 1 pen indeholder 1 dosis a 150 mikrogram eller 300 mikrogram adrenalin (som tartrat). 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn ≥ 30 kg. 1 dosis 0,3 mg dybt i.m.
  • Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis 0,15 mg dybt i.m.
  • Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min.

 

Vejledning i brug af Jext® 

  • Den gule beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes.
  • Injektoren presses hårdt mod ydersiden af låret, og injektionen foretages automatisk, når der høres et klik. Kan gå gennem beklædning.
  • Injektoren holdes fastpresset mod låret i 10 sek.
  • Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

 

Bemærk: Større doser kan være nødvendige til patienter i behandling med β-blokkere, da β-blokkere svækker det normale terapeutiske respons af adrenalin. 

Kontraindikationer

I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin. 

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved: 

  • Ældre
  • Kronisk lungesygdom
  • Hjertelidelser
  • Diabetes
  • Hypertyroidisme
  • Hypertension.
  • Uforvarende injektion i hænder eller fødder kan resultere i perifer iskæmi.

 

Som antidot kan anvendes Phentolamin

Bivirkninger

Ikke kendt Angina pectoris, Arytmier, Bronkospasme, Hypertension, Kardiomyopati, Perifer iskæmi, Vasokonstriktion.
Acidose, Hyperglykæmi, Hypokaliæmi.
Angst, Hallucinationer, Svimmelhed, Synkope, Tremor.

I sjældne tilfælde hypersensitivitetsreaktioner pga. indholdet af natriummetabisulfit. 

Interaktioner

  • Adrenalin kan forstærke virkningen af flere forskellige lægemidler, men i akutte livstruende situationer har dette ingen praktisk klinisk betydning.
  • Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve gentagen dosering af adrenalin.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved anafylaksi er behandlingsindikationen dog absolut. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Anvendelse af adrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Farmakodynamik

  • Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug.
  • Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronchodilator.
  • Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og præ-kapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion.

Farmakokinetik

  • Efter intramuskulær injektion indtræder virkningen hurtigt.
  • Plasmahalveringstid 2-3 min.
  • Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH 3 - 4,5. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares ved temperaturer under 25 grader.
  • ikke nedfryses.
  • Kun til engangsbrug.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Antioxidanter:
Natriummetabisulfit

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram 567460
1 stk.
444,30 1.481,00
(B) injektionsvæske, opl. i pen 300 mikrogram 183660
1 stk.
444,30 740,50

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i pen  150 mikrogram

Farve: Gul
Mål i mm: 155 x 20
Jext® 150 mikrogram
 
 
 
 
Med beskyttelsesetui
 
Jext® 150 mikrogram
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i pen  300 mikrogram

Farve: Rød
Mål i mm: 155 x 20
Jext® 300 mikrogram
 
 
 
 
Med beskyttelsesetui
 
Jext® 300 mikrogram
 
 
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-04-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...