Dexdor

N05CM18
 
 

Anæstetikum med let til moderat sedation til brug på intensivafdelinger. 

Anvendelsesområder

  • På intensivafdelinger til sedation af voksne og børn med behov for et sedationsniveau, der ikke er dybere end opvågning ved verbal stimulering (svarende til Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 til -3).
  • Sedation af ikke-intuberede voksne før og/eller under diagnostiske eller kirurgiske indgreb (vågen sedation).
Se endvidere:

Dispenseringsform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram dexmedetomidin (som hydrochlorid). 

Doseringsforslag

Sedation af voksne, der er intuberede. 

  • Initialt 0,7 mikrogram/kg legemsvægt/time i.v. Trinvis justering til vedligeholdelsesdosis på 0,2-1,4 mikrogram/kg legemsvægt/time. Nyt steady-state sedationsniveau opnås tidligst 1 time efter dosisjustering.
  • Bemærk: Erfaring savnes vedr. brug i mere end > 14 dage.

 

Voksne, der ikke er intuberede (vågen sedation) 

  • Initiering. Stødinfusion på 1,0 mikrogram/kg over 10 min. Ved mindre invasive procedurer (fx øjenkirurgi) evt. 0,5 mikrogram/kg over 10 min.
  • Vedligehold. Sædvanligvis initialt 0,6-0,7 mikrogram/kg/time efterfølgende titreret efter effekt til mellem 0,2-1,0 mikrogram/kg/time. Hastigheden justeres efter ønsket sedationsniveau.
  • Bemærk:
    • Patienten skal monitoreres for tegn på bl.a. hypotension, bradykardi, respirationsdepression.
    • Ilttilskud skal være umiddelbart tilgængelig. Iltafmætningen skal monitoreres.

 

Bemærk: 

  • Reduceret initialdosis bør overvejes ved nedsat leverfunktion og til svækkede patienter.
  • Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt vedr. børn og unge under 18 år.
  • Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.

Kontraindikationer

  • AV-blok af 2. eller 3. grad, medmindre der anvendes pacemaker.
  • Ubehandlet hypotension.
  • Akutte cerebrovaskulære tilstande.

Forsigtighedsregler

  • Dexmedetomidin må ikke anvendes som inducerende stof til intubation.
  • Forsigtighed ved bradykardi, kronisk hypotension, alvorlig ventrikulær dysfunktion, alvorligt nedsat leverfunktion og til ældre. Desuden forsigtighed ved alvorlige neurologiske forstyrrelser (fx ved hovedskader), ved dyb sedation samt ved nedsat perifer autonom aktivitet (fx ved rygmarvsskader).
  • Bør ikke indgives som bolus- eller støddosis.
  • Under infusionen kontinuerlig kardiel monitorering hos alle patienter samt monitorering af respiration hos ikke-intuberede patienter.
  • Særlig tæt monotorering hos patienter med iskæmisk hjertesygdom eller alvorlig cerebrovaskulær sygdom.
  • Virkningen af dexmedetomidin indsætter senere end muskelrelaksantia - risiko for huskeanæstesi.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Bradykardi, Hypertension, Hypotension.
Almindelige (1-10%) Abstinenser, Temperaturstigning.
Kvalme, Mundtørhed, Opkastning.
Myokardieinfarkt*, Myokardieiskæmi*, Respirationsdepression, Takykardi.
Hyperglykæmi, Hypoglykæmi.
Agitation.
Ikke almindelige (0,1-1%) AV-blok  (grad 1), Dyspnø, Hjerteinsufficiens.
Acidose.
Hallucinationer.

Myokardieinfarkt eller myokardieiskæmi er registeret som en almindelig bivirkning. 

Interaktioner

  • Samtidig anvendelse af dexmedetomidin og anæstetikasedativahypnotika eller opioider kan øge virkningen af dexmedetomidin, og dosisreduktion kan være nødvendig.
  • Ved samtidig brug af β-blokkere og dexmedetomidin bør risikoen for hypotensiv virkning og bradykardi tages i betragtning.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Forgiftning

Overdosering medfører bl.a. bradykardi, hypotension og hjertestop. Ved behandling med atropin er paradoks hypertension forekommet.  

Farmakodynamik

Dexmedetomidin er en næsten 100% selektiv α2-receptoragonist. 

Farmakokinetik

  • Bifasisk elimination med plasmahalveringstid på ca. 6 minutter initialt og 1-4 timer i slutfasen.
  • Metaboliseres i leveren til inaktive glucuronidderivater, som udskilles gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske 

Den beregnede mængde infusionskoncentrat fortyndes med isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske eller Ringer-Lactat infusionsvæske til en koncentration på 4 mikrogram/ml eller 8 mikrogram/ml. 

 

Forligelighed ved infusion 

  • Infusionsvæsken er blandbar med: isotonisk glucose-eller natriumchlorid-infusionsvæske, mannitol og Ringer-Lactat
  • Infusionsvæsken kan parallelinfuderes med: thiopental, suxamethonium, cisatracurium, mivacurium, rocuronium, phenylephrin, atropin, dopamin, noradrenalin, dobutamin, midazolam, morphin, fentanyl og plasmasubstitution.

 

Holdbarhed

Brugsfærdig infusionsvæske er holdbar i 24 timer i køleskab (2-8°C), men bør anvendes umiddelbart. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(BEGR) konc. til infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml 596881
5 x 2 ml
1.083,50 1.083,50
(BEGR) konc. til infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml 470397
4 x 4 ml
1.729,70 1.081,06
(BEGR) konc. til infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml 034494
4 x 10 ml
4.242,10 1.060,53
(BEGR) konc. til infusionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml 390699
25 x 2 ml
5.446,85 1.089,37
 
 

Revisionsdato

2018-10-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...