Relevante links
Produktresumé hos EMA.
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Patientsikkerhed
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
Serotoninantagonist af 5-HT3-typen med antiemetisk virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Forebyggelse af kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling i tilfælde, hvor oral administration ikke er mulig pga. synkebesvær.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Depotplastre. 1 depotplaster afgiver 3,1 mg/24 timer granisetron.
Doseringsforslag
Voksne. 1 depotplaster 24-48 timer før behandlingen.
Bemærk:
- Depotplastret må ikke klippes over.
- Depotplastret fjernes senest 24 timer efter gennemført kemoterapi.
- Depotplastret kan bæres i højst 7 dage afhængigt af kemoterapiprogrammet.
- Erfaring savnes vedr. børn.
- Effekten af granisetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.
Forsigtighedsregler
- Subakut tarmobstruktion, idet granisetron kan påvirke tarmmotiliteten.
- Applikationsstedet beskyttes mod direkte sollys under anvendelsen af plastret og i 10 dage efter, at plastret er fjernet.
- Hypokaliæmi og hypomagnesiæmi skal være korrigeret inden administration af granisetron.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Kvalme, Obstipation.
Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit.
Abdominalsmerter, Diarré, Opkastning. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Anafylaktisk reaktion. |
Interaktioner
- Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, nedsætter plasmakoncentrationen af granisetron. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Serotoninsyndrom (se SSRI) er forekommet ved samtidig brug af 5-HT3-receptorantagonister og andre serotonerge midler, fx SSRI og SNRI.
Graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Virkningen skyldes selektiv binding til 5-HT3-receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.
Farmakokinetik
- Maksimal plasmakoncentration efter 24-48 timer, når plastret anbringes på tørt, hårfrit sted på huden.
- Plasmahalveringstid ca. 36 timer.
- Fordelingsvolumen ca. 3 l/kg.
- Ca. 10% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
- Absorptionsareal: 52 cm2.
- Plastrets yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
- Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | depotplastre 3,1 mg/24 timer | 068070 |
1 stk.
|
975,60 | 139,37 |
Foto og identifikation
 Depotplastre 3,1 mg/24 timer |
| Farve: | Transparent |
| Mål i mm: | 67 x 81 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
