Temozolomide "SUN"

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg eller 250 mg temozolomid. 

Voksne og børn > 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi. 200 mg/m² legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge. 

 

Patienter tidligere behandlet med kemoterapi. Initialt 150 mg/m² legemsoverflade én gang dgl. i 5 dage hver 4. uge stigende i 2. behandlingscyklus til 200 mg/m², såfremt det absolutte antal neutrofile (ANC) er ≥ 1,5 x 10⁹/l og trombocyttal er ≥ 100 x 10⁹/l på 1. dag i næste cyklus. 

Hvis temozolomid gives sammen med strålebehandling nedsættes dosis. Behandlingen gives i øvrigt under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal. 

Bemærk:  

• Kapslerne skal indtages på tom mave, dvs. mindst 0,5 timer før et måltid eller 2 timer efter et måltid.
• Kapslerne skal synkes hele.
• Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.

  

Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Beregning af overfladeareal og arealbestemt dosis 

Generelt om doseringsforslag

• Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression, induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling.
• Reaktivering af infektion, fx med HBV, CMV eller HSV (meningoencephalitis herpetica), kan forekomme.

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se Antineoplastiske midler.

Se endvidere

Klassifikation - graviditet

Må ikke anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Se endvidere

Klassifikation - amning

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Danner binding til og evt. en sammenbinding (cross-linking) af guanin-baserne i DNA-dobbeltstrengen. Hvis sammenbindingen ikke ophæves af cellens reparationssystemer, kan celledelingen forhindres. Bindingen til vigtige proteiner i cellen kan skade vigtige funktioner og føre til celledød. Rammer overvejende celler i aktiv cellecyklus.

• Prodrug.
• Biotilgængelighed efter oral indgift er ca. 98%, hvis det indtages fastende.
• Nedbrydes spontant til det aktive stof, monomethyl-triazenoimidazol-carboxamid (MTIC).
• Maksimal plasmakoncentration af MTIC nås efter ca. 1 time.
• Passerer blod-hjernebarrieren.
• Ca. 5% udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af temozolomid bør udvises forsigtighed. Se endvidere Antineoplastiske midler.