Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hypokaliæmi.
- Forebyggelse ved behandling med diuretika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Depottabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg kaliumchlorid (~10 mmol kalium).
Doseringsforslag
Profylaktisk
- Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl.
Kurativt
- Individuelt afpasset efter S-kalium.
Bemærk:
- Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces.
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-30 ml/min.
Kontraindiceret pga. risiko for hyperkaliæmi.
Forsigtighed
-
GFR 30-90 ml/min.
Hyppig kontrol af P-kalium.
Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens
- Ulcus
- Gastro-intestinal obstruktion.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Nedsat passage gennem mave-tarmkanalen.
- Hyppig kontrol af serum-kalium ved hjerteinsufficiens.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Manglende monitorering og/eller aktion på plasma-kalium-koncentrationsværdier. | Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død. |
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hyperkaliæmi. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Leukopeni (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni. |
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
- Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Fysiologisk mineral.
Se endvidere Klassifikation - graviditet.
Amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.
Forgiftning
Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Supplement til elektrolytbalancen.
- Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik
- Absorberes let fra mave-tarmkanalen.
- Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
- Udskilles primært gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved hypokaliæmi og forebyggelse ved behandling med diuretika.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(HA) | depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) | 525958 |
100 stk.
|
116,00 | 5,04 |
|
|
(HA) | depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) | 440936 |
250 stk.
|
235,00 | 3,92 |
Substitution
| depottabletter 750 mg |
|---|
|
Kaleorid LEO, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
|
|
Kaliumklorid "2care4" (Parallelimport), Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
|
|
Kaliumklorid "Sandoz" Sandoz, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
|
Foto og identifikation
 Depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,2 x 15,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
