Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Middel til oral behandling af kaliummangel.
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Læs mere
|
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hypokaliæmi.
- Forebyggelse ved behandling med diuretika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Depottabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 750 mg kaliumchlorid (~10 mmol kalium).
Doseringsforslag
Profylaktisk
- Voksne. 750 mg-1,5 g 2-3 gange dgl.
Kurativt
- Individuelt afpasset efter S-kalium.
Bemærk:
- Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Matriksen i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces.
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-30 ml/min.
Kontraindiceret pga. risiko for hyperkaliæmi.
Forsigtighed
-
GFR 30-90 ml/min.
Hyppig kontrol af P-kalium.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens
- Ulcus
- Gastro-intestinal obstruktion.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Nedsat passage gennem mave-tarmkanalen.
- Hyppig kontrol af serum-kalium ved hjerteinsufficiens.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. | Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død. |
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hyperkaliæmi. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Leukopeni (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni. |
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
- Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Fysiologisk mineral.
Amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.
Forgiftning
Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Supplement til elektrolytbalancen.
- Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik
Absorberes let fra mave-tarmkanalen.
Udskilles primært gennem nyrerne.
Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
Indholdsstoffer
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved hypokaliæmi og forebyggelse ved behandling med diuretika.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) | 525958 |
100 stk.
|
117,00 | 5,08 | |
| (HA) | depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) | 440936 |
250 stk.
|
221,30 | 3,70 |
Substitution
| depottabletter 750 mg |
|---|
|
Kaleorid Karo Pharma, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
|
|
Kaliumklorid "Sandoz" Sandoz, Kaliumchlorid, depottabletter 750 mg
|
Foto og identifikation
 Depottabletter 750 mg (Orifarm Generics) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,2 x 15,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
