Helicobacter Test INFAI

Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år
V04CX
 
 

Udåndingstester indeholdende 13C-urea til diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Anvendelsesområder

Til in vivo-diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Dispenseringsform

Pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13C-urea, 

Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 45 mg 13C-urea. 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn ≥ 12 år. 75 mg som engangsdosis pr. undersøgelse.
  • Børn 3-11 år. 45 mg som engangsdosis pr. undersøgelse.

 

Bemærk: 

  • Patienten skal være fastende i mindst 6 timer før testen. Initialt tages nulprøve på udåndingsluften, hvorefter opløsningen indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Kontraindikationer

  • Gastrisk infektion og gastrektomi, idet dette medfører, at testen er upålidelig.

Forsigtighedsregler

  • Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer.
  • Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Referencer: 1550, 3966

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Ved tilstedeværelse af Helicobacter pylori i ventriklen bliver 13C-urea metaboliseret til 13CO2 og ammoniak. 13CO2 diffunderer ind i blodbanen og frigøres i udåndingsluften.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Tilberedning af oral opløsning 

  • Dosisbeholderen med pulver fyldes trekvart op med postevand.
  • Der omrystes forsigtigt, indtil al pulveret er opløst.
  • Opløsningen hældes over i et glas.
  • Beholderen skylles to gange med postevand, som også overføres til glasset.
  • Brugsfærdig oral opløsning indeholder ca. 30 ml postevand.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(A) pulver til oral opløsning 45 mg 424667
1 sæt (MS)
208,60
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 399501
1 sæt (MS)
310,00
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 464112
1 sæt (IR)
310,00
(A) pulver til oral opløsning 75 mg 122684
50 stk.
10.010,45

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2017-03-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. juni 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...