Mucomyst®

R05CB01
 
 
Ekspektorans som nedsætter viskositeten af mukøst og purulent opspyt.

Anvendelsesområder

Luftvejssygdom med sejt ekspektorat. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Brusetabletter. 1 brusetablet indeholder 200 mg acetylcystein.
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein. 

Doseringsforslag

Brusetabletter 

  • Voksne. 200 mg 2-3 gange dgl., 300 mg 2 gange dgl. eller 600 mg 1 gang dgl.
  • Børn over 6 år. 200 mg 2 gange dgl.
  • Bemærk: Brusetabletterne opløses i et ½ glas vand.

Inhalationsvæske 

  • 0,6-1 g (3-5 ml) inhaleres 3-4 gange dgl. ved hjælp af forstøver. Den anvendte forstøver bør kunne give partikler på 1-5 mikrometer.
  • Bemærk: Acetylcystein reagerer med gummi og visse metaller, såsom jern og kobber. Inhalationsapparatur, hvor disse materialer indgår, bør undgås.

Kontraindikationer

Brusetabletter: Nyligt overstået hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde. 

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår.
  • Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal behandlingen seponeres.
  • Anvendes med forsigtighed til histaminfølsomme patienter. Lægerevarende behandling bør undgås.
  • Inhalationsvæske: På grund af risiko for bronkospasme bør ældre patienter være under opsyn under behandlingen.
  • Natriumindhold: 1 brusetablet (200 mg) indeholder 4,3 mmol natrium, som svarer til 251 mg natriumchlorid.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Abdominalsmerter, Stomatitis.
Allergiske reaktioner.
Tinnitus.
Sjældne (0,01-0,1%) Bronkospasme, Dyspnø.
Angioødem.
Meget sjældne (< 0,01%) Anafylaktisk reaktion.

 

  • Bronkospasme er fortrinsvist set i forbindelse med astma.
  • Blødning er set i meget sjældne tilfælde.
  • Natriumindholdet i brusetabletterne kan forværre ødemtendens.

Interaktioner

  • Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler.
  • Visse antibiotika bør, pga. mulig påvirkning af deres absorbtion, tages 2 timer forskudt i forhold til acetylcystein - det gælder fx cefalexin og tetracyclin (men ikke doxycyclin, amoxicillin og erythromycin).

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. 


Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Farmakodynamik

Når acetylcystein gives som inhalation, ses en nedsættelse af ekspektorats viskositet. Man har formodet, at effekten skyldes en fri sulfhydryl-gruppe, der reducerer disulfid bindingen i mucus-proteinerne. Ved oral anvendelse kan der dog ikke påvises acetylcystein i mucus eller bronkieskyllevæske, hvilket gør denne virkningsmekanisme tvivlsom ved systemisk brug. 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed efter oral indtagelse er ca. 5% på grund af ekstensiv deacetylering til cystein i tarmen.
  • Maksimal plasmakoncentration nås efter 0,5 timer.
  • Efter inhalation indtræder virkningen efter 1 minut, og den er maksimal efter 5-10 minutter.
  • Acetylcystein transporteres ud i vævene især til nyrer og lever samt til lungerne.
  • Elimineres langsomt.
  • Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Smag:
Citron : brusetabletter 200 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) brusetabletter 200 mg 410957
25 stk.
ikke fast pris
(B) inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml 173060
10 x 10 ml
537,50 43,00

Substitution

brusetabletter 200 mg
Granon Takeda Pharma, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg
Mucolysin Sandoz, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg
Mucolysin Skovbær Sandoz, Acetylcystein, brusetabletter 200 mg
 

Foto og identifikation

Brusetabletter  200 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 18,3 x 18,3
brusetabletter 200 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...