Opium "NMI"

A07DA02
 
 

Opiumsalkaloider, peristaltikhæmmende middel

Anvendelsesområder

Diarré.  

 

Se endvidere Opioider (analgetika)

Dispenseringsform

Oral dråber, opløsning. 1 ml (21 dråber) indeholder 100 mg opium (svarende til 10 mg morphin). 

Doseringsforslag

Voksne 

  • 5-10 dråber (0,24-0,48 ml) 2-3 gange dgl.
  • Enkeltdosis højst 21 dråber (1 ml) og total døgndosis højst 126 dråber (6 ml).

  

Børn 

  • 0,1-0,2 dråbe (0,005-0,01 ml/)kg legemsvægt/dosis hver 3.-4. time.

  

Bemærk 

  • Styrkeangivelsen 10 mg morphin pr. ml orale dråber svarer til 100 mg opium pr. ml orale dråber.

Kontraindikationer

  • Eufomanirisiko
  •  Glaukom
  • Alvorlig lever- eller nyresygdom
  • Til børn bør opioider kun ordineres på specialafdelinger.

Forsigtighedsregler

  • Ældre
  • Respirationsinsufficiens
  • Kronisk nyre- eller leversygdom
  • Epilepsi
  • Diarré, hvor grundig undersøgelse ikke er udført, og infektiøse eller inflammatoriske tarmsygdomme, idet der er øget risiko for absorption af toksiner samt risiko for udvikling af paralytisk ileus, toksisk megacolon og tarmperforation. Se endvidere Rene agonister.
  • Alkoholindhold
    Orale dråber indeholder 33% v/v alkohol.

Patientsikkerhed

Fejltype Beskrivelse Konsekvens
Ordinationsfejl Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik anden behandling med respirationsdæmpende effekt i fast eller varierende dosering. Overdosering. Indlæggelse på intensiv afdeling.
Ordinationsfejl Manglende dosisreduktion til ældre. Overdosering. Påvirket bevidsthed, respirationsstop.
Ordinationsfejl Overset nyreinsufficiens. Ingen dosistilpasning som følge af monitorering af nyrefunktion. Pneumoni, relateret til dårlig ventilation ved morfinoverdosering. Dødelig.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Obstipation.
Døsighed.
Almindelige (1-10%) Kvalme, Mundtørhed, Opkastning.
Svimmelhed.
Urinretention.
Miosis.
Ikke almindelige (0,1-1%) Respirationsdepression.
Sjældne (0,01-0,1%) Ortostatisk hypotension.
Ikke kendt Bradykardi.
Dyskinesier, Eufori.

Interaktioner

  • Ved samtidig indgift af MAO-hæmmere kan ses excitation, hyperpyreksi, kramper samt hyper- eller hypotension.
  • Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes.
  • Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner.
  • Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.
  • Morphin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40%.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.

Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås. I henhold til Sundhedsstyrelsens vejledning om ordination af afhængighedsskabende lægemidler kan kørekort ikke anbefales ved fast behandling.  

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Anvendelse af opium medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Schengen-attest (pillepas)

Præparatet kræver pillepas ved rejser til Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Forgiftning

Farmakodynamik

Har en direkte virkning på tarmvæggens nerver og hæmmer derved tarmens peristaltik. 

Farmakokinetik

Virkningsvarighed 3-4 timer. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(AP4) orale dråber, opløsning 10 mg/ml 548242
10 ml
472,10 472,10
(AP4) orale dråber, opløsning 10 mg/ml 464585
3 x10 ml
1.299,90 433,30
 
 

Revisionsdato

2017-04-25. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...