Lipricain®

N01BB20
 
 
Lokalanalgetikum af amidtypen til overfladeanalgesi.

Anvendelsesområder

Overfladeanalgesi.

Dispenseringsform

Creme. 1 g indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. 

Doseringsforslag

Voksne og børn over 12 år 

  • Mindre indgreb: 2 g eller ca. 1,5 g/10 cm2 i 1-5 timer.
  • Større arealer med nybarberet hud: Højst 60 g på højst 600 cm2 i 1-5 timer.
  • Kirurgiske procedurer på større arealer: 1,5-2 g/10 cm2 i 2-5 timer.
  • Inden injektion af lokalanæstetika på:
    • Kvindelige kønsorganer: 1-2 g/10 cm2 i 60 min.
    • Mandlige kønsorganer: 1 g/10 cm2 i 15 min.
  • Genitalslimhinder:
    • Kirurgisk behandling af afgrænsede læsioner: 5-10 g i 5-10 min.
    • Inden cervikal curettage: 10 g i laterale fornix vaginae i 10 min.
  • Bensår (kun voksne): 1-2 g/10 cm2 (højst 10 g) i 30-60 min.

Børn under 12 år 

Mindre indgreb, ca. 1 g/ 10 cm2

  • 0-2 måneder: op til 1 g og 10 cm2 i 1 time.
  • 3-11 måneder: op til 2 g og 20 cm2 i 1 time.
  • 1-5 år: op til 10 g og 100 cm2 i 1-5 timer.
  • 6-11 år: op til 20 g og 200 cm2 i 1-5 timer.
  • Inden fjernelse af molluskler ved atopisk dermatit: applikationstid 30 min.

Bemærk: 

  • Appliceres i et tykt lag på huden mindst 1 time før indgrebet og dækkes med okklusiv forbinding (dog ikke ved anvendelse på genitalslimhinder).
  • Efter længere applikationstid nedsættes effekten.
  • Børn under 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet.
  • Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi.
  • Dosis til brug på genitalslimhinder reduceres ved kropsvægt under 20 kg.

Kontraindikationer

  • Hemiglobinæmi.
  • Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.

Forsigtighedsregler

  • Bør ikke anvendes på åbne sår (bortset fra bensår).
  • Øget risiko for lokale bivirkninger ved applikation i over 30 min. hos patienter med atopisk dermatit.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på applikationsstedet.
Sjældne (0,01-0,1%) Hemiglobinæmi.
Allergiske reaktioner  (herunder anafylaktisk reaktion).

Interaktioner

Bør ikke anvendes til børn under 12 måneder ved samtidig brug af midler, der kan inducere methæmoglobinæmi (fx sulfonamider, nitrofurantoin, phenytoin og phenobarbital). 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Forgiftning

Prilocain: Metabolitter kan give hemiglobinæmi, se Hemiglobindannere

Farmakodynamik

Lidocain og prilocain er lokalanæstetika af amidtypen. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. 

Farmakokinetik

  • Lidocain og prilocain absorberes fra hud og slimhinder.
  • Applikationstiden på intakt hud er mindst 1 time for creme under okklusiv forbinding.
  • Efter fjernelse af okklusion og creme er der analgesi i området i 0,5-2 timer.
  • På grund af den forårsagede karkonstriktion er det tilrådeligt at fjerne creme 10-15 minutter før venepunktur.
  • Ved applikation på slimhinder opnås fuld effekt efter 10-30 minutter.
  • Metaboliseres i leveren.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

 

  • Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 6 måneder.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) creme 25+25 mg/g 397012
5 x 5 g + 12 plastre
ikke fast pris
(HF) creme 25+25 mg/g 583363
30 g
ikke fast pris

Substitution

creme 25+25 mg/g
Emla AstraZeneca, Lidocain, Prilocain, creme 25+25 mg/g
Tapin Orifarm Generics, Lidocain, Prilocain, creme 2,5 %+2,5 %
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. maj 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...