Xelevia

A10BH01
 
 

Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer. 

Anvendelsesområder

Diabetes mellitus type 2

  • Som monoterapi, når metformin ikke er hensigtsmæssig pga. kontraindikationer eller intolerance.
  • I kombination med metformin, sulfonylurinstof eller glitazon, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse i monoterapi sammen med kostregulering, motion og vægttab.
  • I kombination med metformin og sulfonylurinstof eller metformin og glitazon, når tilstrækkelig glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse i kombinationsbehandling sammen med kostregulering, motion og vægttab.
  • I kombinationsbehandling med insulin (med eller uden metformin) sammen med kostregulering, motion og vægttab.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg eller 50 mg sitagliptin. 

Doseringsforslag

Voksne. 100 mg 1 gang dgl.
 

Nedsat nyrefunktion 

  • GFR 30-50 ml/min. 50 mg 1 gang dgl.
  • GFR < 30 ml/min. 25 mg 1 gang dgl.

  

Bemærk: 

  • I kombination med metformin og/eller en PPARγ-agonist, bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt.
  • I kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi. 
  • Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.


Beregn eGFR her:  Beregneren er fjernet pga. krav om CE-mærkning.  

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en DPP-IV-hæmmer. 

Forsigtighedsregler

  • Moderat til stærkt nedsat nyrefunktion
  • Type 1-diabetes
  • Ketoacidose
  • Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal sitagliptin seponeres.
  • Akut pancreatitis i anamnesen.
  • Ved mistanke om bulløs pemfigoid skal behandlingen seponeres.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Hypoglykæmi.
Hovedpine.
Ikke almindelige (0,1-1%) Svimmelhed.
Ikke kendt Pancreatitis.
Interstitiel lungesygdom.
Artralgi, Rygsmerter.
Eksfoliativ dermatitis, Kutan vasculitis, Stevens-Johnsons syndrom.
Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner  (herunder anafylaktisk reaktion).
Akut nyresvigt, Nyrefunktionspåvirkning.

Akut nyresvigt kan kræve dialysebehandling. 

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (3 døgns karantæne).

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Sitagliptin hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner.
  • Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen.
  • Sitagliptin er vægtneutral.

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 85%.
  • Plasmahalveringstid ca. 12 timer.
  • Ca. 80% udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) 374649
56 stk. (blister) (2care4)
277,75 19,84
(B) filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) 040194
98 stk. (blister) (2care4)
839,00 34,24
(B) filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 046255
56 stk. (blister) (2care4)
451,00 16,11
(B) filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 137207
98 stk. (blister) (2care4)
1.328,00 27,10

Substitution

filmovertrukne tabletter 25 mg
Januvia MSD, Sitagliptin, filmovertrukne tabletter 25 mg
 
filmovertrukne tabletter 50 mg
Januvia MSD, Sitagliptin, filmovertrukne tabletter 50 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  25 mg

Præg:
221
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 6,3 x 6,3
filmovertrukne tabletter 25 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
112
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 50 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-08-10. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...