Vaxigriptetra

J07BB02
 
 

Anvendelsesområder

Vaccination mod influenza. 

Denne 4-valente vaccine tilbydes til flg. risikogrupper:  

  • Gravide kvinder i 2. eller 3. trimester
  • Personer < 60 år, der efter lægelig vurdering har:
    • Kronisk sygdom
    • Svær overvægt (BMI ≥ 40)
    • Andre alvorlige sygdomme.

Hos øvrige persongrupper anvendes 3-valent influenzavaccine. Se endvidere EPI-NYT uge 37, 2018

Dispenseringsform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder influenzavirusantigener (4-valent). 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn ≥ 9 år
    • 1 dosis á 0,5 ml.
  • Børn 6 mdr. - 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza
    • 1 dosis á 0,5 ml.
  • Børn 6 mdr. - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza
    • 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum.

Injektion 

  • Vaccinen gives dybt s.c. eller i.m.
  • Bør ved i.m. injiceres i:
    • Hos voksne og børn ≥ 36 mdr.: Deltamusklen.
    • Hos børn 6-35 mdr.: Anterolaterale område i låret eller evt. i deltamusklen (hvis muskelmassen er tilstrækkelig).

Forhold til andre vacciner 

  • Kan gives samtidig med andre vacciner, men vaccinerne skal i så fald gives i separate sprøjter på separate injektionssteder med en afstand på mindst 2,5 cm.

 

Beskyttelse 

  • Beskyttelsen indtræder efter 2-3 uger og varer ca. 6 måneder
  • Vaccination bør derfor gentages hvert år, sædvanligvis i perioden oktober-november
  • De til vaccinefremstillingen anvendte virusstammer ændres som regel også fra år til år.

 

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. børn < 6 mdr.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for indholdsstofferne, æg- og kyllingeproteiner, neomycin eller formaldehyd. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.  

Forsigtighedsregler

Før vaccination udspørges om tidligere anafylaktisk reaktion i forbindelse med indtagelse af hønseæg. 

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Feber, Gråd  (unormal gråd hos børn < 24 mdr.), Nedsat appetit, Ubehag på indstiksstedet, Utilpashed.
Opkastning.
Myalgi.
Døsighed, Hovedpine, Irritabilitet.
Almindelige (1-10%) Kulderystelser, Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige (0,1-1%) Abdominalsmerter.
Stønnen.
Lymfadenopati, Trombocytopeni.
Artralgi.
Svimmelhed.
Hypersensitivitet.
Sjældne (0,01-0,1%) Dyspnø.
Paræstesier, Somnolens.

Følgende bivirkninger er set med 3-valent influenzavaccine og vil også kunne forekomme med 4-valent vaccine: 

  • Allergiske reaktioner
  • Guillain-Barrés syndrom
  • Kramper
  • Neuralgi
  • Neuritis
  • Vasculitis.

Generelt: De fleste bivirkninger forsvinder normalt i løbet af 1-3 dage. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for 2.800 børn eksponeret under graviditet, og 800 af disse er 1. trimester-eksponerede. Der er ingen tegn på overhyppighed af misdannelser. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se Transfusionsmedicinske Standarder, kapitel 15 (www.tms-online.dk).

Farmakodynamik

Virker ved at inducere en immunreaktion med antistof.  

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH 6,8-7,6. 

 

  • Influenzavirusantigener (4-valent) omfatter:
    • 2 influenza A-typer
    • 2 influenza B-typer.
  • Influenzavirusantigenerne er fra formalininaktiveret influenza A- og influenza B-virus, som er dyrket i befrugtede hønseæg.
  • De anvendte virusstammer svarer år for år til WHO’s anbefalinger.

 

Håndtering 

  • Vaccinen bør have stuetemperatur inden brug.
  • Injektionssprøjten omrystes før brug.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, susp. i sprøjte 030679
1 stk.
119,70
(B) injektionsvæske, susp. i sprøjte 401623
10 stk.
965,20
 
 

Revisionsdato

2018-10-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 8. oktober 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...