Viant

B05XC
 
 

Anvendelsesområder

Vitaminsupplement til intravenøs ernæring med fedt- og vandopløselige vitaminer. 

Dispenseringsform

Pulver til infusionsvæske, opløsning. 

1 hætteglas indeholder: 

  • 200 mg ascorbinsyre (vitamin C)
  • 0,06 mg biotin (vitamin B7)
  • 1,82 mg (200 IE) cholecalciferol (vitamin D3)
  • 0,005 mg cyanocobalmin (vitamin B12)
  • 0,60 mg folsyre (vitamin B9)
  • 40,0 mg nicotinamid (vitamin B3)
  • 15,0 mg panthotensyre (vitamin B5)
  • 0,13 mg phytomenadion (vitamin K1)
  • 6,00 mg pyridoxin (vitamin B6)
  • 1,82 mg (3.300 IE) retinolpalmitat (vitamin A)
  • 3,60 mg riboflavin (vitamin B3)
  • 6,00 mg thiamin (vitamin B1)
  • 9,11 mg tocopherol (vitamin E)

Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 11 år 

  • 1 hætteglas dgl.

 

Bemærk 

Må kun anvendes som additiv til infusionsvæsker. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. tilberedning af infusionsvæske. 

Kontraindikationer

  • Børn < 11 år
  • Hypervitaminose
  • Svær hypercalcæmi
  • Hypercalciuri
  • Samtidig brug af vitamin A eller retinoider.

Forsigtighedsregler

  • Plasmakoncentrationer af fedtopløselige vitaminer (A, D, E og K) monitoreres under behandlingen for at undgå vitamintoksicitet.
  • Forsigtighed og evt. dosisjustering ved nedsat nyrefunktion for at undgå vitamin A-toksicitet.
  • Forsigtighed og evt. dosisjustering ved nedsat leverfunktion for at undgå vitamin A-toksicitet. Indholdet af natriumglycocholat (og dermed glycocholsyre) medfører, at omhyggelig monitorering af leverfunktionen er nødvendig.
  • Pulver til infusionsvæske indeholder sojalipider. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Ikke kendt Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT.
Hypersensitivitet  (som udvikler sig til anafylaktisk reaktion).

Interaktioner

  • Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret.
  • Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved donation i form af plasmaferese.

Farmakodynamik

  • En blanding af fedt- og vandopløselige vitaminer i mængder, som normalt absorberes fra almindelig kost.
  • Har ingen farmakodynamisk virkning bortset fra at opretholde eller genoprette ernæringsstatus.

Farmakokinetik

De fedt- og vandopløselige vitaminer i infusionsvæsken metaboliseres på samme måde som fedt- og vandopløselige vitaminer fra normal kost. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH 

Efter opløsning pH 5,8-6,0. 

 

Håndtering 

Tilberedning af infusionsvæske 

  • Pulveret i et hætteglas opløses ved tilsætning af 5 ml sterilt vand eller isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

 

Forligelighed ved infusion 

  • Det opløste pulver kan tilsættes isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske, lipid-emulsioner, parenterale ernæringsblandinger med aminosyrer, elektrolytter, glucose og lipider.
  • Må ikke blandes med andre lægemidler.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Kan opbevares i højst 3 måneder ved stuetemperatur (under 25°C). Evt. resterende hætteglas efter 3 måneder skal kasseres.
  • Brugsfærdig infusionsvæske skal anvendes straks efter tilberedning.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver til infusionsvæske, opl. 402361
10 stk.
1.100,70
 
 

Revisionsdato

2018-12-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. december 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...