Lipiodol® Ultra Fluid

V08AD01
 
 
Røntgenkontraststof som ioderet olie til undersøgelse af legemshulrum.

Anvendelsesområder

Hysterosalpingografi og lymfografi.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. Indeholder ioderede fedtsyre-ethyl-estere af valmuefrøolie. Totalt iodindhold 480 mg/ml (48% w/v). 

Doseringsforslag

1-20 ml instilleres efter undersøgelsens art.
 

Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min. 

Kontraindikationer

Svær tyrotoksikose.

Forsigtighedsregler

  • Hvis der passerer oliebaseret kontraststof til blodbanen, er der betydelig risiko for lungeembolier. Injektionen skal derfor kontrolleres med gennemlysning.
  • Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Smerter.
Almindelige (1-10%) Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hypotyroidisme.
Sjældne (0,01-0,1%) Granulomer på indstiksstedet.
Meget sjældne (< 0,01%) Cerebrovaskulære tilfælde, Dyspnø, Lungeemboli.
Anafylaktisk reaktion.
Retinal blodprop.
Ikke kendt Hypertyroidisme.
Allergiske reaktioner.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Olieholdige kontraststoffer har lang halveringstid og bør ikke anvendes til gravide, da jod har indflydelse på dannelsen af CNS. 


Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).

Farmakodynamik

Iod dæmper røntgenstrålerne mere end det omliggende bløde væv. Denne forskel muliggør røntgenbilleddiagnostik. 

Farmakokinetik

  • Absorptionstiden fra bronkierne er 2-4 dage, betydeligt langsommere fra serøse hulrum.
  • Iodet afspaltes og udskilles som iodid gennem nyrerne.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, opl. 480 mg/ml 175547
1 amp. a 10 ml
3.270,10
 
 

Revisionsdato

2016-03-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 24. april 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...