Pharmalgen® Hveps

V01AA07
 
 

Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi. 

Anvendelsesområder

Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi. 

Dispenseringsform

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 120 mikrogram allergenekstrakt. Opløsningen kan evt. fortyndes til ønsket styrke. 

Doseringsforslag

Der henvises til produktresuméet. 

Kontraindikationer

Pharmalgen® til behandling:  

  • Immunkomplekssygdomme
  • Immundefektsygdomme
  • Maligne sygdomme
  • Nyreinsufficiens
  • Svær kronisk astma (FEV1 vedvarende under 70% af forventet værdi efter adækvat medicinsk behandling). 
  • Ved behandling med β-blokkere samt ved svær koronarsygdom skal man være opmærksom på, at dette kan vanskeliggøre behandling af anafylaksi med adrenalin.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere øger risikoen for anafylaktisk reaktion, og kombinationen bør undgås.

Forsigtighedsregler

  • Hos patienter med forhøjet baseline S-tryptase-niveau og/eller mastocytose kan risikoen for systemiske allergiske stikreaktioner og graden af disse være forøget. Sådanne patienter kan risikere mindre langvarig effekt af allergen immunterapi.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Træthed.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning.
Dyspnø, Hoste.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme, Urticaria.
Conjunctivitis.
Ikke almindelige (0,1-1%) Rygsmerter.
Anafylaktisk reaktion.

Interaktioner

  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere øger risikoen for anafylaktisk reaktion, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Priktest med SQ-standardiserede inhalationsallergener kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener sædvanligvis udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
  • Intrakutantest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
  • Vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.

Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se Transfusionsmedicinske Standarder, kapitel 15 (www.tms-online.dk).

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens. Se medfølgende brugsvejledning. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Brugsfærdig injektionsvæske har forskellig holdbarhed alt efter koncentration. Se medfølgende brugsvejledning.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 120 mikrogram/htgl. 057372
4 htgl. a 0,12 mg + solvens
2.047,05
 
 

Revisionsdato

2017-03-09. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...