Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Loop-diuretikum ( diuretikum med høj maksimal virkning, "high ceiling diuretic").
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

- Ødemer.
- Arteriel hypertension
- Akut og kronisk nyreinsufficiens.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 1 mg bumetanid.
Doseringsforslag

Voksne
- 0,5-1 mg dgl. evt. stigende til 2 mg 2-3 gange dgl.
Bemærk:
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi
- Alvorlig elektrolytmangel
- Anurisk nyreinsufficiens
- Hepatisk encefalopati inkl. koma.
Forsigtighedsregler

- Hypotension
- Potentiel obstruktion af urinvejene
- Forhøjet P-urat eller P-kreatinin
- Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt.
- Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes.
- Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Kvalme |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | Træthed |
Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi, Hypokaliæmi, Hyponatriæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper | Myalgi |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Det reproduktive system og mammae | Vandladningsbesvær | |
Vaskulære sygdomme | Ortostatisk hypotension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Anæmi, Leukopeni, Trombocytopeni | |
Øre og labyrint | Høreforstyrrelser | |
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning | |
Immunsystemet | Urticaria | |
Undersøgelser | Forhøjet serum-urat | |
Metabolisme og ernæring | Dehydrering | Tørst |
Nyrer og urinveje | Nyresvigt | |
Det reproduktive system og mammae | Brystsmerter | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Hoste |
Hud og subkutane væv | Fotosensibilitet | Hudkløe, Hududslæt, Makulopapuløst hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Perifere ødemer, Synkope |
Interaktioner

- Virkningen af hjerteglykosider og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes pga. induceret renalt kaliumtab.
- Samtidig brug af bumetanid og klasse III antiarytmika kan øge risikoen for elektrolytforstyrrelser og efterfølgende kardiotoksicitet (QT-forlængelse, torsades de pointes, hjertestop).
- Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider pga. synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion.
- NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt.
- Probenecid nedsætter den diuretiske virkning af bumetanid.
- Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider.
- Forstærke virkningen af antihypertensive midler inkl. diuretika og lægemidler som fremkalder ortostatisk hypotension, fx. tricycliske antidepressiva.
- Forsigtighed ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere pga. risiko for hypomagnesiæmi.
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Mulige alternativer, se Diuretika.
Amning

Bloddonor

Må tappes. Hvis indikationen er forhøjet blodtryk, skal behandlingen have været uforandret i de seneste 3 måneder.
Injektion: Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Doping

Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik

- Hæmmer reabsorptionsmekanismen af salte i det tykke opadstigende ben i Henle's slynge samt i nyrernes proksimale tubuli. Udøver herved en diuretisk og natriuretisk virkning.
- Oral administration. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer.
- Intravenøs administration. Virkningen indtræder inden for 5 minutter. Virkningsvarighed 2 timer.
Farmakokinetik

- Plasmahalveringstid 1-2 timer.
- Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion.
- Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Opbevares beskyttet mod lys.
Håndtering af kapsler og tabletter

tabletter 1 mg, Parallelimport (Orifarm) Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
tabletter | 1 mg (Orifarm) |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | tabletter 1 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 099409 |
100 stk. (blister)
|
213,00 | 2,13 | 2,13 |
Substitution

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
![]() Tabletter 1 mg (Orifarm) |
Præg: |
133
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 8 x 8 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
