Generel information
Relevante links
Non-steroidt antiinflammatorisk middel med overvejende COX-2-hæmning i terapeutiske doser.

Anvendelsesområder

Reumatiske sygdomme, specielt inflammatoriske lidelser.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg eller 300 mg etodolac.
Doseringsforslag

400-600 mg dgl. fordelt på 2-3 doser.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Bør indtil videre ikke anvendes til børn.
Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret, øget bivirkningsrisiko
-
GFR 0-30 ml/min.
Prostaglandiner har betydning for opretholdelse af normal nyregennemblødning. NSAID's hæmning af prostaglandinsyntesen kan derfor forårsage nedsat nyregennemblødning og dermed forværret nyrefunktion.
Forsigtighed, monitorering
-
GFR 30-60 ml/min.
Prostaglandiner har betydning for opretholdelse af normal nyregennemblødning. NSAID's hæmning af prostaglandinsyntesen kan derfor forårsage nedsat nyregennemblødning og dermed forværret nyrefunktion. Tæt monitorering af nyrefunktionen tilrådes.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning
- Hjerteinsufficiens (NYHA II-IV)
- Iskæmisk hjertesygdom
- Perifer arteriel eller cerebrovaskulær sygdom
- Svær hypertension
- Svær trombocytopeni
- Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.
Forsigtighedsregler

- Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne
- Samtidig antikoagulationsbehandling.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav.
- NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella).
Se endvidere NSAID.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik NSAID i fast eller varierende dosering. | Overdosering. |
Ordination af NSAID til patienter med tidligere mavesår uden samtidig ordination af protonpumpehæmmer. | Udvikling af mavesår. |
Overdosering ved ordination af 'smertepakke'. Man overså svær nyreinsufficiens. | Udvikling af manifest nyreinsufficiens (dialyse). |
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øre og labyrint | Tinnitus | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Flatulens, Kvalme |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Utilpashed | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Anæmi, Trombocytopeni | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Immunsystemet | Angioødem, Stevens-Johnsons syndrom | Urticaria |
Hud og subkutane væv | Fotosensibilitet, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hudkløe, Hududslæt |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Palpitationer | |
Øjne | Synsforstyrrelser | |
Mave-tarm-kanalen | Forværring af gastro-duodenale ulcera, Gastro-duodenale ulcera (inkl. Crohns sygdom), Gastro-intestinal blødning, Hæmatemese, Melæna, Rektal blødning, Stomatitis | Gastritis, Obstipation |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber, Træthed | |
Lever og galdeveje | Leverpåvirkning | Icterus |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Undersøgelser | Forhøjet bilirubin | |
Nervesystemet | Paræstesier, Tremor | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Depression, Konfusion, Nervøsitet | Døsighed, Søvnforstyrrelser |
Nyrer og urinveje | Nefritis, Nyresvigt | Dysuri, Hyppig vandladning |
Vaskulære sygdomme | Vasculitis |
Se endvidere NSAID.
Interaktioner

- Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat, med mindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Se NSAID. - Bemærk: Teststrimler til diagnostik af ketonuri (acetoacetat) kan give falsk positiv værdi hos patienter, der behandles med etodolac.
Graviditet

Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret.
Se endvidere NSAID.
For etodolac er der ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bloddonor

Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol

Forsigtighed ved indtag af alkohol under behandling med Todolac®.
Risikoen for gastrointestinale gener øges.
Forgiftning

Farmakodynamik

NSAID. Virker antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk og trombocytaggregationshæmmende via hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX).
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed 80-100 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Etodolac kan påvises i synovialvæsken ved reumatoid artritis.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 6-7 timer.
- Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 200 mg, Mundipharma Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 300 mg, Mundipharma Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 200 mg |
Farve
Andre
|
|
300 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) | 043448 |
20 stk.
|
96,95 | 4,85 | 9,70 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) | 043703 |
60 stk.
|
191,70 | 3,20 | 6,39 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) | 014584 |
2 x 60 stk.
|
397,30 | 3,31 | 6,62 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) | 042572 |
20 stk.
|
112,40 | 5,62 | 7,49 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) | 042952 |
60 stk.
|
72,90 | 1,22 | 1,62 | |
(B) | filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) | 014595 |
2 x 60 stk.
|
87,60 | 0,73 | 0,97 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 200 mg |
---|
Etodolac "2care4" 2care4 Generics, Etodolac, filmovertrukne tabletter 200 mg |
filmovertrukne tabletter 300 mg |
---|
Etodolac "2care4" 2care4 Generics, Etodolac, filmovertrukne tabletter 300 mg |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 200 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lysebrun |
Mål i mm: | 7,5 x 16 |
![]() Filmovertrukne tabletter 300 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Orange |
Mål i mm: | 8,4 x 17,2 |
Referencer

5744. CMDh -EMA. NSAID-containing medicinal products (for systemic use) and use during pregnancy. www.hma.eu/cmdh.html. 2022, https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/CMD_h_/CMDh_pressreleases/2022/CMDh_press_release_-_September_2022.pdf (Lokaliseret 17. november 2022)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4112. Dathe K, Fietz AK, Pritchard LW et al. No evidence of adverse pregnancy outcome after exposure to ibuprofen in the first trimester - Evaluation of the national Embryotox cohort. Reprod Toxicol. 2018; 79:32-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29763655 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4118. Li DK, Ferber JR, Odouli R. Use of nonsteroidal antiinflammatory drugs during pregnancy and the risk of miscarriage. Am J Obstet Gynecol. 2018; 219:275, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29890124 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4116. Daniel S, Koren G, Lunenfeld E et al. Fetal exposure to nonsteroidal anti-inflammatory drugs and spontaneous abortions. CMAJ. 2014; 186:E177-82, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491470 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4113. Nezvalová-Henriksen K, Spigset O, Nordeng H. Effects of ibuprofen, diclofenac, naproxen, and piroxicam on the course of pregnancy and pregnancy outcome: a prospective cohort study. BJOG. 2013; 120(8):948-59, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23489333 (Lokaliseret 24. februar 2022)
2228. Daniel S, Matok I, Gorodischer R et al. Major malformations following exposure to nonsteroidal antiinflammatory drugs during the first trimester of pregnancy. J Rheumatol. 2012; 39:2163-9, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22984274 (Lokaliseret 26. april 2023)
4114. van Gelder MM, Roeleveld N, Nordeng H. Exposure to non-steroidal anti-inflammatory drugs during pregnancy and the risk of selected birth defects: a prospective cohort study. PLoS One. 2011; 6:e22174, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21789231 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4119. Koren G, Florescu A, Costei AM. Nonsteroidal antiinflammatory drugs during third trimester and the risk of premature closure of the ductus arteriosus: a meta-analysis. Ann Pharmacother. 2006; 40:824-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16638921 (Lokaliseret 24. februar 2022)
359. Nielsen GL, Sorensen HT, Larsen H et al. Risk of adverse birth outcome and miscarriage in pregnant users of non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based observational study and case-control study. BMJ. 2001; 322(7281):266-70, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11157526/ (Lokaliseret 1. december 2021)

