Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg ebastin.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 20 mg 1 gang dgl.
Forsigtighedsregler
- Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion.
- Pauseres 4 dage før priktest.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Mundtørhed.
Somnolens. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Abdominalsmerter, Hepatitis, Kolestase, Leverpåvirkning.
Ødemer. Hypæstesi, Nervøsitet, Svimmelhed. Dermatitis. Allergiske reaktioner (herunder anafylaksi og angioødem). |
Interaktioner
- Itraconazol hæmmer metaboliseringen af ebastin. Kombinationerne bør undgås pga. mulig risiko for forlænget QT-interval.
- Rifampicin reducerer AUC for den aktive metabolit til 15% og svækker den antihistamine effekt.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Referencer: 3711
Amning
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
- H1-receptorantagonist (antihistamin). Ebastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad passerer blod-hjernebarrieren. Den aktive metabolit carebastin er formentlig ansvarlig for hovedparten af virkningen. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne.
- Begyndende klinisk virkning efter 1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, men undergår næsten fuldstændig first pass-metabolisme i leveren til carebastin, som er farmakologisk aktiv.
- Maksimal plasmakoncentration efter 3-6 timer (carebastin).
- Steady state efter 3-5 døgn.
- Passerer ikke blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid 15-19 timer (carebastin).
- < 2% carebastin udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 193444 |
10 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 146700 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 396318 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 393756 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 379106 |
10 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 029198 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 184100 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 154480 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 431845 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
E, 10
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
E, 20
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
