Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg ebastin.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 20 mg 1 gang dgl.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighedsregler
Pauseres 4 dage før priktest.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Mundtørhed.
Somnolens. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Abdominalsmerter, Hepatitis, Kolestase, Leverpåvirkning.
Ødemer. Hypæstesi, Nervøsitet, Svimmelhed. Dermatitis. Allergiske reaktioner (herunder anafylaksi og angioødem). |
Interaktioner
- Itraconazol hæmmer metaboliseringen af ebastin. Kombinationerne bør undgås pga. mulig risiko for forlænget QT-interval.
- Rifampicin reducerer AUC for den aktive metabolit til 15% og svækker den antihistamine effekt.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Referencer: 3711
Amning
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
- H1-receptorantagonist (antihistamin). Ebastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad passerer blod-hjernebarrieren. Den aktive metabolit carebastin er formentlig ansvarlig for hovedparten af virkningen. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne.
- Begyndende klinisk virkning efter 1 time og maksimal virkning efter 4-6 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, men undergår næsten fuldstændig first pass-metabolisme i leveren til carebastin, som er farmakologisk aktiv.
- Maksimal plasmakoncentration efter 3-6 timer (carebastin).
- Steady state efter 3-5 døgn.
- Passerer ikke blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid 15-19 timer (carebastin).
- < 2% carebastin udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 193444 |
10 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 146700 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 396318 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 10 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 393756 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 379106 |
10 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 029198 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 184100 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 154480 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris | ||
| (HF) | filmovertrukne tabletter 20 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 431845 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
E, 10
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
E, 20
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
