Pharmalgen® Bi

Udgået: 05.10.2020
V01AA07
 
 

Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi. 

Anvendelsesområder

Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi. 

Dispenseringsform

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 120 mikrogram allergenekstrakt. Opløsningen kan evt. fortyndes til ønsket styrke. 

Doseringsforslag

Der henvises til produktresuméet. 

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget

  • GFR 0-60 ml/min.
    • Alutard® er kontraindiceret.
    • Soluprick®, Aquagen® og Pharmalgen® kan anvendes.

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Ukontrolleret astma.
  • Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabetes mellitus, Hashimoto’s thyroiditis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa og reumatoid artritis i stabil fase er ikke en kontraindikation).
  • Maligne sygdomme (insektgiftpræparater kan anvendes til højrisiko-patienter).
  • Immundefektsygdomme.

Forsigtighedsregler

  • Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen.
  • Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres.
  • Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes).
  • Behandling med MAO-hæmmere, hvor der skal udvises speciel forsigtighed ved adrenalinbehandling.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Conjunctivitis, Øjenkløe.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning.
Træthed.
Ansigtsødem, Urticaria.
Dyspnø, Hoste, Hvæsen.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Ikke almindelige (0,1-1%) Anafylaktisk reaktion.
Rygsmerter.
Ikke kendt Abdominalsmerter.
Svimmelhed.
Angioødem.
Artralgi.
Paræstesier.
Astma, Bronkospasme.
Erytem.
Cyanose, Hypotension.

Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.  

Interaktioner

  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere øger risikoen for anafylaktisk reaktion, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
  • Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
  • Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
    Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Referencer: 3711, 4404, 4405

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se kapitel 5 i Transfusionsmedicinske Standarder.

Soluprick®: Må tappes. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
  • Se medfølgende brugsanvisning.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC). 
  • Brugsfærdig injektionsvæske har forskellig holdbarhed alt efter koncentration. Se medfølgende brugsvejledning.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 120 mikrogram/htgl. 057281
4 htgl. a 0,12 mg + solvens
Udgået 05-10-2020

Referencer

3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)


4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490 (Lokaliseret 18. marts 2019)


4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626 (Lokaliseret 18. marts 2019)

 
 

Revisionsdato

29.09.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. februar 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...