Yderligere information
Relevante links
Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi.

Anvendelsesområder

Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi.
Dispenseringsform

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 120 mikrogram allergenekstrakt. Opløsningen kan evt. fortyndes til ønsket styrke.
Doseringsforslag

Der henvises til produktresuméet.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-60 ml/min.
- Alutard® er kontraindiceret.
- Soluprick®, Aquagen® og Pharmalgen® kan anvendes.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

- Ukontrolleret astma.
- Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabetes mellitus, Hashimoto’s thyroiditis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa og reumatoid artritis i stabil fase er ikke en kontraindikation).
- Maligne sygdomme (insektgiftpræparater kan anvendes til højrisiko-patienter).
- Immundefektsygdomme.
Forsigtighedsregler

- Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen.
- Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres.
- Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin (insektgift-præparater kan anvendes).
- Behandling med MAO-hæmmere, hvor der skal udvises speciel forsigtighed ved adrenalinbehandling.
Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine. |
Almindelige (1-10%) | Conjunctivitis, Øjenkløe.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. Træthed. Ansigtsødem, Urticaria. Dyspnø, Hoste, Hvæsen. Hudkløe, Hududslæt, Rødme. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Anafylaktisk reaktion.
Rygsmerter. |
Ikke kendt | Abdominalsmerter.
Svimmelhed. Angioødem. Artralgi. Paræstesier. Astma, Bronkospasme. Erytem. Cyanose, Hypotension. |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.

Interaktioner

- Samtidig behandling med ACE-hæmmere øger risikoen for anafylaktisk reaktion, og kombinationen bør undgås.
Graviditet

- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Amning

Bloddonor

Soluprick®: Må tappes.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering
- Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
- Se medfølgende brugsanvisning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Brugsfærdig injektionsvæske har forskellig holdbarhed alt efter koncentration. Se medfølgende brugsvejledning.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 120 mikrogram/htgl. | 057281 |
4 htgl. a 0,12 mg + solvens
|
Udgået 05-10-2020 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490 (Lokaliseret 18. marts 2019)
4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626 (Lokaliseret 18. marts 2019)

