Generel information

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 60 g dextran 70 og 75 g natriumchlorid.
Doseringsforslag

250 ml i.v. som bolus over få minutter.
Behandlingen bør umiddelbart efterfølges af i.v. infusion af isotoniske opløsninger eller plasmasubstitutter efter behov.
Bemærk:
- For at mindske risikoen for allergiske reaktioner pga. dextranindholdet bør behandlingen forudgås af 3 g (voksne) i.v. eller 45 mg/kg legemsvægt (børn) i.v. dextran 1 (Promiten®), som er ikke markedsført i Danmark, men kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek).
- Denne indgift gentages, hvis der forløber mere end 15 minutter, før dextraninfusionen indledes, samt ved fornyet infusion, hvis det mellemliggende interval overstiger 2 døgn.
- Infusionshastigheden bør være lav, hvis der er risiko for overbelastning af kredsløbet.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed
-
GFR 0-30 ml/min.
Forsigtighed ved manifest eller truende nyresvigt.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

- Blødningstendens, fx ved trombocytopeni eller hypofibrinogenæmi
- Dextranoverfølsomhed
- Hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler

- Hjerteinsufficiens pga. risiko for lungeødem
- Hypertoniske væsker bør ikke anvendes ved ukompenseret diabetes med højt blodsukker og hyperosmolaritet. Pga. det høje chloridindhold induceres metabolisk acidose.
- Koagulationsforstyrrelser.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet |
Graviditet

Amning

Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol

Alkohol og Rescueflow® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Farmakodynamik

- Hypertonisk natriumchlorid bevirker en væskeforskydning fra interstitielrummet til blodbanen og dermed en hurtig, men forbigående genoprettelse af blodvolumen.
- Dextran 70 bidrager til forlænget volumeneffekt, da det er i blodomløbet i betydeligt længere tid.
Farmakokinetik

- Dextran med molekylestørrelse > 50 000 nedbrydes til glucose af endogent dextranase.
- Halveringstiden for dextran 70 er 6 - 8 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- Middelmolekylevægt dextran 70:
- 70.000
- Mere end 90 % mellem 20.000 og 115.000.
- Isotoni: Hypertonisk.
- Elektrolytindhold/l:
- Chlorid: 1.283 mmol
- Natrium: 1.283 mmol.
- pH: 3,5-7.
Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre infusionsvæsker.
- Må ikke tilsættes andre farmaka.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske, opløsning |
Dextran 70 (60 g/l)
Natriumchlorid (75 g/l)
|
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | infusionsvæske, opløsning
Rescueflow |
113982 |
6 x 250 ml
|
3.347,65 | 2,23 |

